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L'évaluation de la douleur postopératoire après césarienne

18 avril 2017 mis à jour par: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University

L'évaluation de la douleur postopératoire après une césarienne d'urgence et de convenance

Le but de cette étude est de déterminer l'effet de la priorité chirurgicale soit d'urgence ou élective sur la douleur postopératoire dans les opérations de césarienne. Les patientes opérées par césarienne sont incluses dans cette étude. Les patients seront invités à remplir le questionnaire Pain Catastrophizing Scale en période préopératoire. Les patients seront divisés en deux groupes en termes de priorité chirurgicale appliquée, qu'elle soit urgente ou élective. Après une césarienne, une analgésie contrôlée par le patient est utilisée pour soulager la douleur. Et l'intensité de la douleur sera mesurée à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La douleur est le principal problème de la période postopératoire. La consommation d'analgésiques postopératoires peut être associée à l'état physique et psychologique de l'individu. Cette étude vise à étudier l'effet de la priorité chirurgicale soit d'urgence ou élective sur la douleur postopératoire dans les opérations de césarienne.

Les patients sont invités à remplir le questionnaire de l'échelle de catastrophisation de la douleur en période préopératoire.

Au total, 100 patients seront inclus dans l'étude. Les patients sont divisés en deux groupes en termes de priorité chirurgicale, qu'elle soit urgente ou non urgente. Une anesthésie rachidienne ou générale sera pratiquée sur les patients. En période postopératoire, une analgésie contrôlée par le patient sera appliquée pour le soulagement de la douleur et une échelle d'évaluation numérique est utilisée pour déterminer l'intensité de la douleur aux 1ère, 2ème, 6ème, 12ème, 24ème heures. La consommation d'antalgiques en 24 heures sera enregistrée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

115

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Tokat, Turquie, 60200
        • Gaziosmanpasa University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les personnes ayant subi une césarienne en termes de priorité chirurgicale, qu'elle soit urgente ou élective

La description

Critère d'intégration:

  • Score de l'American Society of Anesthesiologists de 1 ou 3 et 1-Urgence ou 3-Urgence

Critère d'exclusion:

  • Patients qui ne doivent pas participer
  • Les patients qui ont des problèmes de communication
  • Patients ayant utilisé des antipsychotiques ou des antidépresseurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Césarienne d'urgence
patients ayant subi une césarienne en urgence
Césarienne élective
patients ayant subi une césarienne élective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Quantité totale d'analgésiques
Délai: 24 heures
24 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
échelle de notation numérique
Délai: 24 heures
24 heures
échelle de catastrophisation de la douleur
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tokat Gaziosmanpasa University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hakan Tapar, Ass.Prof, MD, Gaziosmanpasa University, Medical Faculty, Department of Anesthesiology and Reanimation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Taşdemir A, Erakgün A, Nuri Deniz M, ÇertuğA . Preoperatif Bilgilendirme Yapılan Hastalarda Ameliyat öncesi ve Sonrası Anksiyete Düzeylerinin State-Trait Anxiety Inventory Test ile Karşılaştırılması. Turkish Journal Anaesthesiology and Reanimation 41(2): 44-9, 2013.
  • Kırdemir P, Özorak Ö. Postoperatif Ağrı ve Analjezik İhtiyacı Preoperatif Dönemde Tahmin Edilebilir mi? Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences 31(4):951-9, 2011.
  • Hüseyinoğlu Ü, Ülker K, Temur İ, Kütük M. Elektif Sezaryen Doğum Sonrası Postoperatif Ağrı Gideriminde Meperidin ve Tramadolün Karșılaștırılması: Bir Prospektif Randomize Çalıșma. Kafkas Journal of Medical Sciences 1(2):53-56, 2011.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2015

Première publication (Estimation)

6 janvier 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13-KAEK-226

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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