La valutazione del dolore postoperatorio dopo taglio cesareo
La valutazione del dolore postoperatorio dopo operazioni di taglio cesareo d'urgenza e elettive
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il dolore è il problema principale del periodo postoperatorio. Il consumo postoperatorio di analgesici può essere associato alle condizioni fisiche e psicologiche dell'individuo. Questo studio ha lo scopo di indagare l'effetto della priorità chirurgica sia d'urgenza che elettiva sul dolore postoperatorio negli interventi di taglio cesareo.
I pazienti sono invitati a completare il questionario sulla scala catastrofica del dolore nel periodo preoperatorio.
Un totale di 100 pazienti saranno inclusi nello studio. I pazienti sono divisi in due gruppi in termini di priorità chirurgica se di emergenza o elettiva. Ai pazienti verrà eseguita l'anestesia spinale o generale. Nel periodo postoperatorio, verrà applicata l'analgesia controllata dal paziente per alleviare il dolore e verrà utilizzata una scala di valutazione numerica per determinare l'intensità del dolore in 1a, 2a, 6a, 12a, 24a ora. Verrà registrato il consumo di analgesici nelle 24 ore.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
-
Tokat, Tacchino, 60200
- Gaziosmanpasa University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Punteggio dell'American Society of Anesthesiologists di 1 o 3 e 1-Emergency o 3-Emergency
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non devono partecipare
- Pazienti con problemi di comunicazione
- Pazienti che hanno fatto uso di farmaci antipsicotici o antidepressivi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Taglio cesareo d'urgenza
pazienti sottoposti a taglio cesareo d'urgenza
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Taglio cesareo elettivo
pazienti sottoposti a intervento di taglio cesareo elettivo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Quantità totale di analgesici
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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scala di valutazione numerica
Lasso di tempo: 24 ore
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24 ore
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scala catastrofica del dolore
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hakan Tapar, Ass.Prof, MD, Gaziosmanpasa University, Medical Faculty, Department of Anesthesiology and Reanimation
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Taşdemir A, Erakgün A, Nuri Deniz M, ÇertuğA . Preoperatif Bilgilendirme Yapılan Hastalarda Ameliyat öncesi ve Sonrası Anksiyete Düzeylerinin State-Trait Anxiety Inventory Test ile Karşılaştırılması. Turkish Journal Anaesthesiology and Reanimation 41(2): 44-9, 2013.
- Kırdemir P, Özorak Ö. Postoperatif Ağrı ve Analjezik İhtiyacı Preoperatif Dönemde Tahmin Edilebilir mi? Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences 31(4):951-9, 2011.
- Hüseyinoğlu Ü, Ülker K, Temur İ, Kütük M. Elektif Sezaryen Doğum Sonrası Postoperatif Ağrı Gideriminde Meperidin ve Tramadolün Karșılaștırılması: Bir Prospektif Randomize Çalıșma. Kafkas Journal of Medical Sciences 1(2):53-56, 2011.
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13-KAEK-226
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