Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av postoperativ smärta efter kejsarsnitt

18 april 2017 uppdaterad av: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University

Utvärderingen av postoperativ smärta efter akuta och elektiva kejsarsnittsoperationer

Syftet med denna studie är att fastställa effekten av kirurgisk prioritet antingen akut eller elektiv på postoperativ smärta vid kejsarsnitt. Patienter som genomgår kejsarsnitt ingår i denna studie. Patienterna kommer att bjuda in att fylla i Pain Catastrophizing Scale-enkäten under den preoperativa perioden. Patienterna kommer att delas in i två grupper när det gäller tillämpad kirurgisk prioritet oavsett om det är akut eller elektivt. Efter kejsarsnitt används patientkontrollerad analgesi för smärtlindring. Och smärtintensiteten kommer att mätas med hjälp av en numerisk betygsskala.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Smärta är det största problemet med postoperativ period. Postoperativ analgetikakonsumtion kan associeras med fysiska och psykiska tillstånd hos individen. Denna studie syftar till att undersöka effekten av kirurgisk prioritet antingen akut eller elektiv på postoperativ smärta vid kejsarsnitt.

Patienterna inbjuds att fylla i frågeformuläret i smärtkatastroferskala under preoperativ period.

Totalt kommer 100 patienter att inkluderas i studien. Patienterna delas in i två grupper när det gäller kirurgisk prioritet oavsett om det är akut eller elektiv. Spinal eller generell anestesi kommer att utföras till patienterna. I postoperativ period kommer patientkontrollerad analgesi att tillämpas för smärtlindring och numerisk värderingsskala används för att bestämma smärtintensiteten under 1:a, 2:a, 6:e, 12:e, 24:e timmarna. Analgetikaförbrukningen inom 24 timmar kommer att registreras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

115

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Tokat, Kalkon, 60200
        • Gaziosmanpasa University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

individer som genomgått kejsarsnittsoperation i termer av kirurgisk prioritet oavsett om det är akut eller elektivt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists poäng på 1 eller 3 och 1-nödsituation eller 3-nödsituation

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte vill delta
  • Patienter som har kommunikationsproblem
  • Patienter som har använt antipsykotiska eller antidepressiva läkemedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Akut kejsarsnitt
patienter som genomgått akut kejsarsnitt
Elektivt kejsarsnitt
patienter som genomgått elektiv kejsarsnittsoperation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Total mängd analgetika
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
numerisk betygsskala
Tidsram: 24 timmar
24 timmar
smärtkatastroferande skala
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Utredare

  • Huvudutredare: Hakan Tapar, Ass.Prof, MD, Gaziosmanpasa University, Medical Faculty, Department of Anesthesiology and Reanimation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Taşdemir A, Erakgün A, Nuri Deniz M, ÇertuğA . Preoperatif Bilgilendirme Yapılan Hastalarda Ameliyat öncesi ve Sonrası Anksiyete Düzeylerinin State-Trait Anxiety Inventory Test ile Karşılaştırılması. Turkish Journal Anaesthesiology and Reanimation 41(2): 44-9, 2013.
  • Kırdemir P, Özorak Ö. Postoperatif Ağrı ve Analjezik İhtiyacı Preoperatif Dönemde Tahmin Edilebilir mi? Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences 31(4):951-9, 2011.
  • Hüseyinoğlu Ü, Ülker K, Temur İ, Kütük M. Elektif Sezaryen Doğum Sonrası Postoperatif Ağrı Gideriminde Meperidin ve Tramadolün Karșılaștırılması: Bir Prospektif Randomize Çalıșma. Kafkas Journal of Medical Sciences 1(2):53-56, 2011.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2015

Första postat (Uppskatta)

6 januari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 13-KAEK-226

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera