NovaTears® Eye Drops Estudo Observacional NT-002
8 de março de 2016 atualizado por: Novaliq GmbH
Estudo Observacional NovaTears® NT-002
Este estudo observacional destina-se a coletar dados de resultados de uma coorte de 90 pacientes que sofrem de sintomas de olho seco devido à disfunção da glândula meibomiana tratados com o dispositivo médico NovaTears® colírio por um período de 6 a 8 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
72
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cologne, Alemanha, 50765
- Prof. Dr. Norbert Schrage
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Duesseldorf, Alemanha, 40225
- University Eye Hospital of the HHU Duesseldorf
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Erlangen, Alemanha, 91054
- University Eye Hospital of the FAU Erlangen-Nuremberg
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Heidelberg, Alemanha, 69120
- University Eye Hospital Heidelberg
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Heidelberg, Alemanha, 69121
- Dr. Thomas Kaercher
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Jena, Alemanha, 07745
- JenVis Research Institute
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Karlsruhe, Alemanha, 76133
- Staedtisches Klinikum Karlsruhe
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Munich, Alemanha, 80336
- University Eye Hospital, LMU Munich
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com doença do olho seco devido à disfunção da glândula meibomiana
Descrição
Critério de inclusão:
- De acordo com as instruções de uso de NovaTears®
- ≥ 18 anos
- Pacientes com doença de olho seco devido à disfunção da glândula meibomiana aplicando higiene palpebral por pelo menos 14 dias
- Capacidade e vontade de fornecer consentimento informado por escrito
- Capacidade e vontade de participar em todos os exames
- Vontade e capacidade de retornar para consulta de acompanhamento
Critério de exclusão:
- Pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes de NovaTears®
- Pacientes com lentes de contato, grávidas ou que estão amamentando
- Pacientes com doença de olho seco não causada por disfunção da glândula meibomiana
- Pacientes em uso de colírios contendo lipídios ou que necessitam de tratamento farmacológico tópico para doença do olho seco
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
NovaTears®
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Colírios tópicos para lubrificação da superfície ocular
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gravidade subjetiva dos sintomas
Prazo: 6 a 8 semanas
|
Alteração na pontuação subjetiva da gravidade dos sintomas em comparação com a linha de base
|
6 a 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de rompimento do filme lacrimal
Prazo: 6 a 8 semanas
|
Alteração no tempo de ruptura do filme lacrimal (medido em segundos) em comparação com a linha de base
|
6 a 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Novaliq GmbH, Novaliq GmbH
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
5 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NT-002
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