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A correlação de pontes miodurais com parâmetros biomecânicos em pacientes que sofrem de dor cervical crônica primária

20 de maio de 2015 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Nos últimos anos, uma conexão anatômica das fibras musculares suboccipitais com a dura foi encontrada em estudos patológicos. A função fisiológica dessas fibras ainda é desconhecida. Por meio da Tomografia por Ressonância Magnética (RM), este estudo investigará se essas fibras sofrem alterações em pacientes que sofrem de cervicalgia crônica primária. Além disso, os parâmetros biomecânicos dos movimentos do pescoço nesses pacientes serão correlacionados com os achados de imagem.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes que sofrem de dor cervical crônica primária que foram submetidos a ressonância magnética. Voluntários saudáveis ​​submetidos a ressonância magnética da coluna cervical.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor Crônica no Pescoço

Critério de exclusão:

  • Foram submetidos a cirurgia da coluna cervical
  • Doença vascular cerebral conhecida das artérias carótidas ou vertebrais
  • Doença maligna da coluna cervical

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Dor cervical crônica primária
Pacientes que sofrem há pelo menos 3 anos de dor no pescoço sem qualquer patologia subjacente que tenham sido submetidos a ressonância magnética. Parâmetros biomecânicos dos movimentos do pescoço serão investigados.
Ressonância magnética da coluna cervical
Ao controle
Pacientes sem dor no pescoço que fizeram ressonância magnética por qualquer motivo. Parâmetros biomecânicos dos movimentos do pescoço serão investigados.
Ressonância magnética da coluna cervical

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume e número de fibras musculares em pontes miodurais
Prazo: Uma hora
Um resultado composto, incluindo a interpretação, contagem e medição das fibras musculares encontradas na ressonância magnética
Uma hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da amplitude de movimento cervical
Prazo: Duas horas
As medições serão feitas usando um dispositivo de amplitude de movimento cervical (Dispositivo CROM)
Duas horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yaron River, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

25 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HYMC-0034-15

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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