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Die Korrelation von Myoduralbrücken mit biomechanischen Parametern bei Patienten mit primären chronischen Nackenschmerzen

20. Mai 2015 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
In den letzten Jahren wurde in pathologischen Untersuchungen eine anatomische Verbindung subokzipitaler Muskelfasern zur Dura festgestellt. Die physiologische Funktion dieser Fasern ist noch unbekannt. Mithilfe der Magnetresonanztomographie (MRT) wird in dieser Studie untersucht, ob sich diese Fasern bei Patienten mit primär chronischen Nackenschmerzen verändern. Darüber hinaus werden die biomechanischen Parameter der Nackenbewegungen dieser Patienten mit den bildgebenden Befunden korreliert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit primär chronischen Nackenschmerzen, die sich einer MRT unterzogen haben. Gesunde Freiwillige, die sich einer MRT der Halswirbelsäule unterzogen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chronische Nackenschmerzen

Ausschlusskriterien:

  • Habe mich einer Operation an der Halswirbelsäule unterzogen
  • Bekannte zerebrale Gefäßerkrankung der Halsschlagader oder Wirbelarterien
  • Bösartige Erkrankung der Halswirbelsäule

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Primäre chronische Nackenschmerzen
Patienten, die seit mindestens 3 Jahren unter Nackenschmerzen ohne zugrunde liegende Pathologie leiden und sich einer MRT unterzogen haben. Es werden biomechanische Parameter der Nackenbewegungen untersucht.
Sonstiges: Biomechanische Parameter
Sonstiges: MRT
MRT der Halswirbelsäule
Kontrolle
Patienten ohne Nackenschmerzen, die sich aus irgendeinem Grund einer MRT unterzogen haben. Es werden biomechanische Parameter der Nackenbewegungen untersucht.
Sonstiges: Biomechanische Parameter
Sonstiges: MRT
MRT der Halswirbelsäule

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Volumen und Anzahl der Muskelfasern in Myoduralbrücken
Zeitfenster: Eine Stunde
Ein zusammengesetztes Ergebnis, das die Interpretation, Zählung und Messung der Muskelfasern im MRT umfasst
Eine Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des Bewegungsumfangs der Halswirbelsäule
Zeitfenster: Zwei Stunden
Die Messungen werden mit einem zervikalen Bewegungsbereichsgerät (CROM-Gerät) durchgeführt.
Zwei Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Yaron River, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HYMC-0034-15

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