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Monitoramento de Eletroencefalograma (EEG) Sedline de 4 Canais Durante a Supressão da Função Hemisférica Unilateral (Teste Wada

29 de fevereiro de 2016 atualizado por: William Hand, Medical University of South Carolina

Monitoramento de Eletroencefalograma (EEG) Sedline de 4 Canais Durante a Supressão da Função Hemisférica Unilateral (Teste Wada)

Os monitores de função cerebral Masimo Sedline são sensores (adesivos) colocados na testa para monitorar os níveis de "sedação" com base em um eletroencefalograma (EEG) bilateral de 4 canais. O objetivo deste estudo é observar a eficácia do monitor Sedline para detectar as alterações hemisféricas unilaterais do EEG observadas no teste Wada

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

7

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes serão 10 pacientes adultos maiores de 18 anos agendados para Wada Testing no MUSC. Um dos membros da equipe do estudo informará os pacientes agendados para cirurgia sobre a oportunidade de participar do estudo antes da cirurgia. Os pacientes revisarão e assinarão um consentimento informado por escrito com um membro da equipe do estudo de pesquisa.

Descrição

Critério de inclusão:

18 anos de idade ou mais

agendado para testes Wada no MUSC

Critério de exclusão:

Sem exclusões

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Monitor de função cerebral Masimo Sedline baseado em um eletroencefalograma (EEG) bilateral de 4 canais. O objetivo deste estudo é observar a eficácia do monitor Sedline para detectar as alterações hemisféricas unilaterais do EEG observadas no teste Wada
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

21 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00037965

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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