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Rapid Prototyping Models for Patient Education

27 de janeiro de 2022 atualizado por: Milton S. Hershey Medical Center

Use of 3-D Printed Models to Improve Patient Understanding During the Informed Consent Process: A Pilot Study

Pre-made rapid prototyping models will be used to increase patient education versus current methodologies.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Post-partum women and their co-parent will have a medical condition explained to them first verbally, followed by a questionnaire, and then with the use of anatomical models created by rapid prototyping, followed by a questionnaire. The two questionnaires will then be compared.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Post-partum women and respective co-parents who are greater than 18 years of age and fluent in the English language.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Mother
  • Post-partum
  • Atraumatic delivery of healthy, live infant at HMC
  • Age > 18

Co-parent

  • Co-parent
  • Atraumatic delivery of healthy, live infant at HMC
  • Age > 18

Exclusion Criteria:

  • any pregnancy related issues
  • fetal loss
  • NICU stay > 6 hours
  • Emergent cesarean section
  • Post-partum hemorrhage
  • Hysterectomy
  • Any other condition requiring unplanned, medical intervention during labor and delivery
  • Prior fetal loss or anomaly
  • Inability to read or write English
  • those who do not consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Post-partum Women
Post-partum women following an atraumatic pregnancy.
Rapid prototyping models of anatomy will be used to demonstrate an anatomic and medical condition and participants will grade the experience on a questionnaire.
Co-Parents
Co-parents to post-partum women following an atraumatic pregnancy.
Rapid prototyping models of anatomy will be used to demonstrate an anatomic and medical condition and participants will grade the experience on a questionnaire.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Difference in questionnaire score
Prazo: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Participant Age
Prazo: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year
Participant Education Level
Prazo: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year
Participant Gender
Prazo: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: James Mooney, MD, Milton S. Hershey Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

24 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3980

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Data will not be shared with participants

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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