Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Mechanisms of Cancerogenesis of Woodworkers Adenocarcinomas (ADK-FO)

5 de fevereiro de 2018 atualizado por: Central Hospital, Nancy, France

Mechanisms of Cancerogenesis for Woodworkers Adenocarcinomas: Transcriptional Study of Olfactory Cleft Cells of Patients Exposed or Not to Wood Dust

Nasal adenocarcinomas are closely related to wood dust exposure. The precise mechanisms of carcinogenesis leading to the transformation of the respiratory mucosa into a colonic-like mucosa remain unknown: chronic exposure to wood dust may cause chronic inflammation that may lead to pre-degenerative lesions, hypothesis yet unconfirmed. The tumor development requires the activation of a particular gene: CDX2. The working hypothesis is that chronic wood dust exposure is responsible for changes in genes of inflammation, which can in turn lead to changes in the expression of CDX2 and its cofactors, thus making possible the genesis of adenocarcinoma. This work is a pilot study aiming to better understand the mechanisms of carcinogenesis, and to study the feasibility of a larger prospective screening for woodworkers adenocarcinomas. Cells will be obtained from the at risk area (olfactory cleft) by a noninvasive method (brushing) in healthy volunteers (unexposed to wood dust) and in exposed volunteers to compare their genomes and study the genomic changes related to wood dust exposure.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pilot study, single center, prospective and retrospective, aiming to better understand the mechanisms of carcinogenesis of nasal adenocarcinoma among 2 groups of subjects based on their potential risk of nasal adenocarcinoma.

Patients will be recruited prospectively, in the ENT department (Prof. R. JANKOWSKI-Institut Lorrain Heart and vessels Louis Mathieu -Hospitals Brabois-CHU Nancy), during a visit for another medical reason.

They will be divided into 2 groups as follows:

  • Group 1: NON EXPOSED : control group: patients not exposed to wood dust (low risk)
  • Group 2: EXPOSED: patients exposed to wood dust (high risk)

After complete information, inclusion in the study will be proposed to patients

If inclusion is accepted, patients will undergo, during the nasal fiber endoscopy (performed for care), and under local anesthesia (performed for care), a brushing of the most accessible olfactory clef (performed for research). These samples will be compared to tumor samples which are already available (REFCOR)

The samples of groups 1 and 2 will be sent directly to the laboratory of Pathological Anatomy Cytology (Pr-J.M. VIGNAUD Hospital Brabois- CHU Nancy). They will briefly vortexed (5 min) and frozen. They will be kept in the laboratory of Pathological Anatomy Cytology (Pr-J.M. VIGNAUD Hospital Brabois- CHU Nancy) until analysis. The samples will be transferred from the laboratory of Pathological Anatomy Cytology (Pr-J.M. VIGNAUD Hospital Brabois- CHU Nancy) to the Genomics Platform (INSERM, U954, Prof. JL GUEANT- Faculty of Medicine, University of Lorraine), for analysis.

RNA will be extracted from olfactory cells , using RNeasy Mini kit (Qiagen) with DNase treatment. The concentration and purity of the DNA / RNA will be measured (OD at 230nm, 260nm and 280nm) with a Nanodrop spectrophotometer (Nyxor). The RNA integrity will be determined from the profiles of ribosomal RNAs (18S & 28S) measured on LabOnChip® (2100 Bioanalyzer System, Agilent Technologies). The RNA samples will be stored at -80 ° C until use.

The transcriptome analysis will be conducted on chips Whole Human Genome 60K * 8 developed by Agilent®, and according to the manufacturer's protocol (single-color Agilent protocol).

At the end of the research samples will be destroyed.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

28

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Vandoeuvre Les Nancy, França, 54511
        • Service ORL-CHRU NANCY

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 120 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Consultation requiring fiberendoscopy, planned in the ENT department of the CHRU of Nancy, in a context of routine care or of monitoring of professionnal wood dust exposure

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male, > 50 years
  • No known tumor
  • patient needing fiberendoscopy, but for nasal pathology
  • informed consent given
  • affiliation to a healthcare scheme compulsory
  • prior medical exam 'NON EXPOSED' group: no wood dust exposure 'EXPOSED' group : wood dust exposure > 20 years with delay since the beginning of exposure > 30 years

Exclusion criteria:

  • Prior radiotherapy on sinus or nasal fossa
  • Inflammatory disease of nasal fossa
  • Genetic disease with cancer risk (xeroderma pigmentosum, chromosomal abnormality deletion or translocation, DNA repair deficiency)
  • No informed consent
  • No affiliation to a healthcare scheme compulsory
  • prior medical exam
  • Contra-indication to Xylocaine

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
NON EXPOSED

Male, >50 years, unexposed to wood dust, without any nasal pathology, without known tumor

-> Brushing of the olfactory cleft

Non invasive sampling of olfactory cleft cells, by brushing under local anesthesia during fiberendoscopy Form: survey of acceptability
EXPOSED

Male, >50 years, exposed to wood dust, without any nasal pathology, without known tumor

-> Brushing of the olfactory cleft

Non invasive sampling of olfactory cleft cells, by brushing under local anesthesia during fiberendoscopy Form: survey of acceptability

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The identification of expression profiles specific of wood dust exposure (comparison of both groups (exposed / non exposed))
Prazo: through study completion, an average of 1 year
Descriptive data (Mean, Median, Min, Max). Comparison of gene expression levels ( Ttest ) of both groups: identification of expression profiles specific of each group (Ftest)
through study completion, an average of 1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The identification of expression profiles predictive of a nasal adenocarcinoma transformation.
Prazo: through study completion, an average of 1 year
Comparison of gene expression levels of the 15 exposed patients with known gene expression levels of 15 tumor samples (intestinal adenocarcinomas related to wood dust) (T Test) Identification of common modifications of gene expression (Ftest)
through study completion, an average of 1 year
The acceptability of the brushing technique
Prazo: through study completion, an average of 1 year

The acceptability will be evaluated on a composite criterion with three sub-criteria

  • subjective representation of the utility of the screening (mean >5/10)
  • subjective evaluation of the acceptability (pain, discomfort, complication) (mean>5/10)
  • agreement for an eventual second sample (>90%) All sub-criteria must be fulfilled to meet this outcome
through study completion, an average of 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Patrice Gallet, MD, CHRU Nancy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

29 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2015-A02004-45

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Brushing of the olfactory cleft

3
Se inscrever