Diferenciação da progressão dos efeitos do tratamento em gliomas de alto grau: um ensaio clínico com imagens de RM multimodalidade
30 de março de 2017 atualizado por: Lu Guang Ming, Nanjing Jinling Hospital
Diferenciação da progressão dos efeitos do tratamento em gliomas de alto grau: um ensaio clínico multicêntrico prospectivo com imagens de ressonância magnética multimodal
Avaliar a eficácia de parâmetros quantitativos de ressonância magnética multimodal na avaliação dos efeitos do tratamento de gliomas de alto grau e fornecer novos biomarcadores para o estabelecimento de novos critérios diagnósticos para a identificação de gliomas verdadeiros e pseudoprogressivos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
350
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210002
- Recrutamento
- Jinling Hospital
-
Contato:
- Zhiqiang Zhang, Doctor
- Número de telefone: +86 13913885490
- E-mail: zhangzq2001@126.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O módulo Elegibilidade especifica os critérios para determinar quais pessoas são (ou não) elegíveis para participar do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com gliomas de alto grau confirmados por patologia e não foram tratados com quimiorradioterapia concomitante;
- O consentimento informado por escrito é obtido.
Critério de exclusão:
- Pacientes não adequados para varredura de ressonância magnética aprimorada de pacientes;
- Pacientes que não terminaram o acompanhamento concomitante de quimiorradioterapia ou ressonância magnética.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ktrans
Prazo: linha de base
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A constante de transferência de volume em imagens de ressonância magnética com contraste dinâmico
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linha de base
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Ktrans
Prazo: 3 meses
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A constante de transferência de volume em imagens de ressonância magnética com contraste dinâmico
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3 meses
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Ktrans
Prazo: 10 meses
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A constante de transferência de volume em imagens de ressonância magnética com contraste dinâmico
|
10 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guang Ming Lu, Doctor, Nanjing Jinling Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de junho de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
5 de abril de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NanjingJH01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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