Glycemic Response of a Commercial Food Bar (NB16)
9 de abril de 2020 atualizado por: Richard B. Kreider, Texas A&M University
Pharmacokinetic and Glycemic Response of a Commercially Available Food Bar
The purpose of this study is to examine the glucose and insulin response to a food bar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Fitjoy is a commercially available food bar marketed as having a low glycemic index and being relatively high in dietary fiber.
The fiber contained within this product is isomalto-oligoshaccaride (IMO) which is a food ingredient with a relative sweetness level equal to approximately 60% of sucrose.
Chemically, IMO is a mixture of glucose oligomers with alpha - (1-6) - linkages.
To date, no research has been performed on the glycemic response to ingesting IMO in combination with other constituents.
Therefore the purpose of this study is to determine the glycemic index of the Fitjoy bar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Participant is between the ages of 18 and 35
- Participant is apparently healthy
- Participant is moderately active and participants in low intensity recreational activity at lease 3 to 4 days a week
- Participant has a BMI < 24.9
Exclusion Criteria:
- Participant has a history of treatment for metabolic disease (i.e., diabetes), hypertension, hypotension, thyroid disease, arrhythmais, cardiovascular disease
- Participant uses current prescription medication (birth control is allowed)
- Participant is pregnant or nursing or plans to become pregnant during the next month
- Participant has an intolerance to caffeine and/or other natural stimulants
- Participant has a history of smoking
- Participant drinks excessively (i.e., 12 drinks per week or more)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Placebo
25 g. Dextrose
|
Outros nomes:
|
|
Experimental: Commercially Available Food Bar
62 g. Fitjoy Bar
|
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
How a commercially available food bar affects blood glucose levels
Prazo: One day
|
Measured in mmol/L
|
One day
|
|
How a commercially available food bar affects blood insulin levels.
Prazo: One day
|
Measured in U/mL
|
One day
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Does a commercially available food bar cause hypoglycemia
Prazo: One day
|
Subjective questionnaire
|
One day
|
|
Does a commercially available food bar cause dizziness
Prazo: One day
|
Subjective questionnaire
|
One day
|
|
Does a commercially available food bar cause headaches
Prazo: One day
|
Subjective questionnaire
|
One day
|
|
Does a commercially available food bar cause fatigue
Prazo: One day
|
Subjective questionnaire
|
One day
|
|
Does a commercially available food bar cause stomach upset
Prazo: One day
|
Subjective questionnaire
|
One day
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Richard B Kreider, PhD, Texas A&M University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2017
Primeira postagem (Real)
25 de maio de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB2016-0830D
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Placebo
-
University of OxfordHospital General Universitario Gregorio Marañon; Charite University, Berlin,... e outros colaboradoresAinda não está recrutandoPsicose | Psicose Resistente ao TratamentoEspanha, Reino Unido, Alemanha, Israel, Grécia, Itália, Holanda, Suíça