- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03186573
Efeito do Consumo de Suco de Uva nos Parâmetros de Estresse Oxidativo e Fadiga Muscular em Atletas de Judô
24 de janeiro de 2018 atualizado por: Maria Júlia Vieira da Cunha Goulart, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Efeito do Consumo de Suco de Uva nos Parâmetros de Estresse Oxidativo e Fadiga Muscular em Atletas de Judô: Um Ensaio Clínico Randomizado
Este projeto visa avaliar se após 14 dias de ingestão do suco de uva há melhora dos parâmetros de força, fadiga e estresse oxidativo em judocas.
O estudo será um ensaio clínico randomizado, cego e cruzado com 20 atletas de judô.
Simulações de luta de judô serão realizadas em 3 dias diferentes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O suco de uva possui alta concentração de compostos fenólicos e é capaz de modular parâmetros bioquímicos e estresse oxidativo.
Por conter naturalmente carboidratos, o suco de uva pode ajudar a minimizar agudamente a fadiga durante o exercício, bem como os parâmetros de estresse oxidativo a longo prazo em atletas.
Este projeto visa avaliar se após 14 dias de ingestão do suco de uva há melhora dos parâmetros de força, fadiga e estresse oxidativo em judocas.
O estudo será um ensaio clínico randomizado, cego e cruzado com 20 atletas de judô.
Simulações de luta de judô serão realizadas em 3 dias diferentes.
Cada sessão de exercícios consistirá em quatro sessões de 7 minutos, com 14 minutos de descanso entre elas.
Os atletas farão uma simulação de primeira luta sem ingestão de qualquer bebida (grupo controle 1), e então serão randomizados para determinar a ordem de participação nos grupos: maltodextrina (grupo 2 placebo) e suco de uva (grupo intervenção 3).
Análises de estresse oxidativo; Força e fadiga muscular; Taxa de esforço percebida; Lactato; Frequência cardíaca; Análise de consumo alimentar e composição corporal. ANOVA two-way será utilizada para avaliar a relação da intervenção e exercício físico, além de parâmetros de força e fadiga.
O nível de significância adotado será de 5% e para a análise será utilizado o programa estatístico SPSS summer 23.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Rio Grande Do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil
- Cláudia Dornelles Schneider
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 24 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Atletas de judô, federados, que realizem competições estaduais, federais e internacionais de ambos os sexos, com idade entre 15 e 24 anos e qualquer categoria de peso do esporte, exceto peso livre.
Critério de exclusão:
- Lesão recente (últimos 3 meses) que impeça treinos ou competições;
- Restrição alimentar ao suco de uva;
- Estar na fase de emagrecimento rápido na pré competição..
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os atletas não receberão bebida e farão os simulados da luta.
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Comparador Ativo: Grupo de intervenção
(Intervenção, suco de uva) - os atletas receberão 400 ml por dia de suco de uva (contendo 66g de carboidratos) durante 14 dias e farão as simulações de luta.
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400ml diário de suco de uva
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Comparador de Placebo: Grupo Placebo
(Placebo, carboidrato maltodextrina sabor uva) - os atletas receberão 400ml de bebida diária com 66g de maltodextrina por 14 dias e farão as simulações de luta; A quantidade de maltodextrina é igual à quantidade de carboidrato presente no suco de uva.
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Diário de 400ml de maltodextrina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estresse oxidativo na coleta de sangue
Prazo: 15 dias
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Um distúrbio no equilíbrio pró-oxidante-antioxidante em favor do primeiro, levando a danos potenciais.
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15 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Borg em escala.
Prazo: 15 dias
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Específico para a fadiga muscular, um estado alcançado através da contração forte e prolongada de um músculo.
Estudos em atletas durante exercícios submáximos prolongados mostraram que a fadiga muscular aumenta em proporção quase direta à taxa de depleção de glicogênio muscular.
A fadiga muscular no exercício máximo de curto prazo está associada à falta de oxigênio e a um aumento do nível de ácido lático no sangue e no músculo, e um aumento concomitante na concentração de íons de hidrogênio no músculo exercitado.
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15 dias
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Lactato em números
Prazo: 15 dias
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Específico para a fadiga muscular, um estado alcançado através da contração forte e prolongada de um músculo.
Estudos em atletas durante exercícios submáximos prolongados mostraram que a fadiga muscular aumenta em proporção quase direta à taxa de depleção de glicogênio muscular.
A fadiga muscular no exercício máximo de curto prazo está associada à falta de oxigênio e a um aumento do nível de ácido lático no sangue e no músculo, e um aumento concomitante na concentração de íons de hidrogênio no músculo exercitado.
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15 dias
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Força de membros superiores e inferiores em repetições ou números em metros
Prazo: 15 dias
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Específico para a fadiga muscular, um estado alcançado através da contração forte e prolongada de um músculo.
Estudos em atletas durante exercícios submáximos prolongados mostraram que a fadiga muscular aumenta em proporção quase direta à taxa de depleção de glicogênio muscular.
A fadiga muscular no exercício máximo de curto prazo está associada à falta de oxigênio e a um aumento do nível de ácido lático no sangue e no músculo, e um aumento concomitante na concentração de íons de hidrogênio no músculo exercitado.
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15 dias
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Força de preensão palmar - em força e tempo
Prazo: 15 dias
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Específico para a fadiga muscular, um estado alcançado através da contração forte e prolongada de um músculo.
Estudos em atletas durante exercícios submáximos prolongados mostraram que a fadiga muscular aumenta em proporção quase direta à taxa de depleção de glicogênio muscular.
A fadiga muscular no exercício máximo de curto prazo está associada à falta de oxigênio e a um aumento do nível de ácido lático no sangue e no músculo, e um aumento concomitante na concentração de íons de hidrogênio no músculo exercitado.
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15 dias
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dor muscular
Prazo: 15 dias
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Específico para a fadiga muscular, um estado alcançado através da contração forte e prolongada de um músculo.
Estudos em atletas durante exercícios submáximos prolongados mostraram que a fadiga muscular aumenta em proporção quase direta à taxa de depleção de glicogênio muscular.
A fadiga muscular no exercício máximo de curto prazo está associada à falta de oxigênio e a um aumento do nível de ácido lático no sangue e no músculo, e um aumento concomitante na concentração de íons de hidrogênio no músculo exercitado.
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15 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cláudia Dornelles Schneider, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de maio de 2017
Conclusão Primária (Real)
22 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
17 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de junho de 2017
Primeira postagem (Real)
14 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de janeiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de janeiro de 2018
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UFCSPAPortoAlegre
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .