Ensaios clínicos patrocinados por Inozyme Pharma

Total de 9377 resultados

Inozyme Pharma

Recrutamento

Estudo ADAPT: Estudo de segurança de longo prazo de INZ-701 em pacientes com deficiência de ENPP1 e deficiência de ABCC6

Pseudoxantoma Elástico | Calcificação Arterial | Mutações genéticas | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Raquitismo Hipofosfatêmico Autossômico Recessivo Tipo 2

Estados Unidos, Alemanha, França, Reino Unido
Inozyme Pharma

Ainda não está recrutando

Estudo de História Natural da Deficiência de ENPP1 e da Forma de Início Precoce da Deficiência de ABCC6

Calcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Cassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência
Inozyme Pharma

Retirado

O Estudo ENABLE: Estudo de Segurança e Eficácia de INZ-701 em Pacientes com Deficiência de ENPP1

Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Calcificação Arterial Generalizada da Infância 1
Inozyme Pharma

Ativo, não recrutando

O Estudo ENERGY 3: Avaliação da Eficácia e Segurança do INZ-701 em Crianças com Deficiência de ENPP1

Calcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/Fosfodiesterase1

Estados Unidos, Reino Unido, Peru, Austrália, Canadá, França, Arábia Saudita, Espanha, Emirados Árabes Unidos
Inozyme Pharma

Concluído

O estudo SEAPORT 1: avaliação da segurança e tolerabilidade do INZ-701 em adultos com doença renal em estágio terminal submetidos à hemodiálise

Calcifilaxia

Estados Unidos
Inozyme Pharma

Concluído

Avaliação da segurança, tolerabilidade e eficácia do INZ-701 em adultos com deficiência de ENPP1

Calcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, França, Reino Unido
Inozyme Pharma
GACI Global

Recrutamento

PROPEL - Um registro prospectivo de pacientes observacionais para avaliar a deficiência de ENPP1 e ABCC6

Cassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/Fosfodiesterase 1

Estados Unidos, Espanha, Japão, Alemanha, Canadá, Omã, Reino Unido, Turquia (Türkiye), Itália
Inozyme Pharma
BioMarin Pharmaceutical

Recrutamento

ENERGY 2: Avaliação da Eficácia e Segurança do INZ-701 em Lactentes com Deficiência de ENPP1

Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Calcificação Arterial Generalizada da Infância 1

França, Reino Unido, Itália, Arábia Saudita, Brasil, Hungria, Espanha, Turquia (Türkiye)
Inozyme Pharma
BioMarin Pharmaceutical

Recrutamento

O Estudo ENERGY: Avaliação da segurança e tolerabilidade do INZ-701 em bebês com deficiência de ENPP1 (ENERGY)

Pseudoxantoma Elástico | Calcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Cassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido
Inozyme Pharma
IQVIA Biotech

Concluído

Avaliação da segurança, tolerabilidade e eficácia do INZ-701 em adultos com deficiência de ABCC6 causando PXE

Pseudoxantoma Elástico | Calcificação arterial generalizada da infância | Cassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência

Estados Unidos, Reino Unido
Oncozyme Pharma Inc.

Concluído

An Exploratory Study of OCZ103-OS in Combination With Standard of Care in Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Polônia
Oncozyme Pharma Inc.

Concluído

Using OCZ103-OS in Patients With Unresectable and Locally Recurrent or Metastatic Colorectal Cancer Undergoing Standard Chemotherapy

Câncer colorretal

Canadá
Oncozyme Pharma Inc.

Concluído

Um estudo clínico de fase I sobre uma nova formulação oral de pentamidina em carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Canadá
Oncozyme Pharma Inc.

Concluído

Um estudo de segurança usando pentamidina em pacientes com câncer pancreático submetidos à terapia padrão

Câncer de pâncreas

Canadá
Oncozyme Pharma Inc.

Concluído

Um estudo de segurança da pentamidina em pacientes com câncer de cólon metastático submetidos à quimioterapia padrão como tratamento de segunda e/ou terceira linha

Câncer colorretal

Canadá
Inozyme Pharma
Engage Health Inc.; GACI Global

Concluído

Compreendendo o espectro da deficiência de ENPP1 e da deficiência aguda de ABCC6

Calcificação Arterial Generalizada na Infância | Raquitismo Hipofosfatêmico Autossômico Recessivo Tipo 2

Estados Unidos
Kitozyme
Naturalpha

Concluído

Eficácia e Segurança de Quitosana Fúngica na Redução do Peso Corporal em Voluntários com Sobrepeso e Obesidade

Voluntários com sobrepeso e obesidade.

França
National Enzyme Company

Desconhecido

Study to Investigate the Efficacy of Digestive Enzymes on Inflammation After a Meal

Post Prandial Inflammation Markers

Canadá
Stratum Nutrition
Kitozyme

Concluído

Efeitos da quitina-glucana na lipoproteína de baixa densidade (LDL) oxidada

Cardiovascular

Estados Unidos, Canadá
University of Parma
Geistlich Pharma AG

Recrutamento

Ácido hialurônico e polinucleotídeos na preservação da crista (P-005)

Preservação do soquete | Coroas unitárias suportadas por implantes | Ácido hialurônico | CAD-CAM

Itália
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Retirado

Estudo da Eficácia e Segurança de uma Administração Única de Olokizumabe vs. Placebo Além do Tratamento Padrão em Pacientes com Infecção por Coronavírus 2 (SARS-CoV-2) da Síndrome Respiratória Aguda Grave (COVID-19).

COVID-19
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Recrutamento

A eficácia e segurança do OM-89 em pacientes com prostatite crônica recorrente/síndrome de dor pélvica crônica

Prostatite crônica com síndrome de dor pélvica crônica | Prostatite Crônica | Síndrome de Dor Pélvica Crônica

Republica da Coréia
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Rescindido

A segurança e eficácia a longo prazo de CDP6038 (Olokizumab) com artrite reumatoide ativa

Artrite reumatoide

Japão, Republica da Coréia, Taiwan
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Rescindido

Estudo aberto para avaliar a segurança e eficácia de CDP6038 (Olokizumabe) em pacientes que concluíram o RA0056

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Concluído

Estudo Epidemiológico do COVID-2019 nas Organizações Participantes.

Covid19

Ucrânia
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Acetato de Ciproterona e Etinilestradiol em Voluntárias Saudáveis

Uso de drogas

Indonésia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Concluído

Prevenção e Tratamento do Diabetes em Adultos

Pré-Diabetes

Malásia
Yuria-Pharm
Pharmaxi Clinical Research LLC

Concluído

Estudo multicêntrico pós-mercado de diart intra-articular um / easygo para osteoartrite do joelho

Osteoartrite do joelho | Osteoartrite do Joelho | Doença articular degenerativa

Ucrânia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Concluído

Estudo para verificar a eficácia do Briviact como tratamento complementar para pacientes com epilepsia com convulsões de início parcial (BASE)

Epilepsia com POS com ou sem generalização secundária

Dinamarca, Alemanha, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Reino Unido
Vifor Pharma, Inc.

Recrutamento

Patiromer para tratamento de hipercalemia em crianças desde o nascimento até

Hipercalemia

Estados Unidos, Bélgica, Israel, Itália, Arábia Saudita, Austrália, França, Emirados Árabes Unidos, Grécia, Romênia, Finlândia, Polônia, Catar, Noruega, Portugal
Vifor Pharma, Inc.

Rescindido

Estudo de Utilização do FDDA (FDDAU)

Fadiga

Suíça
UCB Pharma SA

Concluído

Exame não intervencionista de inibidores do fator de necrose tumoral (TNF) subcutâneo (sc) (NexT)

Artrite reumatoide

Alemanha
UCB Pharma SA

Concluído

Monoterapia com levetiracetam em pacientes que sofrem de epilepsia.

Epilepsia Tônico-clônica

Polônia, Suécia, Hungria, Tcheca
UCB Pharma SA

Concluído

Um estudo de segurança subsequente em indivíduos com doença de Crohn que foram retirados anteriormente do estudo duplo-cego CDP870-031 [NCT00152490] ou CDP870-032 [NCT00152425] devido a uma exacerbação da doença de Crohn (PRECiSE 4)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bielorrússia, Bélgica, Bulgária, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Estônia, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Nova Zelândia, Noruega, Polônia, Federação Russa, Sérvia, Cingapura, Eslovênia, África do Sul, Espanh... e mais
UCB Pharma SA

Concluído

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do Certolizumabe Pegal em combinação com o metotrexato no tratamento de adultos virgens de tratamento com drogas antirreumáticas modificadoras da doença (DMARD) com artrite reumatoide ativa precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Alemanha, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Colômbia, Tcheca, França, Hungria, Irlanda, Itália, México, Mônaco, Holanda, Polônia, Romênia, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
UCB Pharma SA

Concluído

Avaliação da segurança e eficácia a longo prazo do brivaracetam (BRV) usado como tratamento adjuvante em indivíduos com epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, França, Alemanha, Espanha
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo Aberto, Randomizado, Ativo-Controlado de LEV Usado como Monoterapia em Pacientes com Convulsões de Início Parcial

Epilepsia | Convulsões Parciais

China
UCB Pharma GmbH

Concluído

Observação do Tratamento com Certolizumabe Pegal na Prática Diária (FasT)

Artrite reumatoide

Alemanha
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo aberto de infusão intravenosa de levetiracetam em crianças (1 mês a 4 anos de idade) com epilepsia

Epilepsia

França, Estados Unidos, México, Peru, Bélgica, Alemanha
UCB Pharma SA

Concluído

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Saudável

China
UCB Pharma GmbH

Concluído

Alteração nas queixas gastrointestinais após a mudança do tratamento oral da doença de Parkinson para o adesivo transdérmico Neupro® (NON-GI)

Doença de Parkinson Idiopática

Alemanha
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Concluído

Estudo do RSD1235 para avaliar a segurança em pacientes com fibrilação atrial (ACT 4)

Fibrilação atrial

Estados Unidos, África do Sul, Canadá, Argentina, Dinamarca, Suécia
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cloridrato de Metformina 500 mg Comprimidos Revestidos por Película na Indonésia Indivíduo Saudável

Uso de drogas

Indonésia
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Concluído

Segurança, Eficácia, Tolerabilidade e Farmacocinética de LF111 (Drospirenona 4,0 mg) Durante 13 Ciclos

Contracepção

Estados Unidos
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cápsulas de Omeprazol de 20 mg em Indivíduos Saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo Clínico Exploratório para Avaliar o Oxibato de Sódio (Xyrem) em Potenciais Alterações Endócrinas

Narcolepsia com Cataplexia

Bélgica
UCB Pharma SA

Concluído

Um estudo para investigar as interações medicamentosas de brivaracetam e etanol em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Holanda
UCB Pharma SA

Concluído

Efeito do Brivaracetam (BRV) nos Efeitos Colaterais Comportamentais Não Psicóticos em Indivíduos Tratados Anteriormente com Levetiracetam (LEV)

Epilepsia

Estados Unidos, França, Alemanha, Espanha, Reino Unido
UCB Pharma GmbH

Concluído

Estudo observacional com Neupro® para avaliar a percepção do paciente sobre a dor associada à doença de Parkinson (NEUPAD)

Doença de Parkinson Idiopática

Alemanha, Áustria
UCB Pharma SA

Concluído

Brivaracetam como tratamento complementar em adolescentes e adultos que sofrem de epilepsia

Epilepsia

Ucrânia, Bélgica, Alemanha, Hong Kong, Índia, África do Sul, Taiwan, Suécia, Republica da Coréia, Cingapura, Federação Russa, Áustria, Itália, Noruega, Tcheca

Ensaios clínicos patrocinados por Inozyme Pharma

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