Effect of Amino Acid on Muscle Damage
17 de abril de 2021 atualizado por: Daniel Moore, University of Toronto
Effect of Leucine-enriched Essential Amino Acid on Integrated Muscle Protein Synthesis and Muscle Recovery After Resistance Exercise
The primary objective is to determine the impact of essential amino acids on integrated muscle protein synthesis over 4 days after resistance exercise.
In addition, the secondary objective is to determine the effect of essential amino acids on satellite cell regulation and inflammatory responses during this prolonged recovery period.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5S2C9
- Goldring Centre for High Performance Sport
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy, male, recreationally-active participants
- Healthy will be defined as screened by the PAR-Q+ (The Physical Activity Readiness Questionnaire for everyone; Appendix. B). Active will be defined as being in the top 20% of age specific scores on iPAQ (the International Physical Activity Questionnaire; Appendix.C).
- Participants are required not to engage in lower limb RT (resistance training) for at least 6 months prior to the study.
- Participants will be 18-35 years old.
- Participants are willing to abide by the compliance rules of this study
Exclusion Criteria:
- Female
- Inability to adhere to any of the compliance rules judged by principle investigator or medical doctor
- Self-reported regular tobacco use
- Self-reported illicit drug use (e.g. growth hormone, testosterone, etc.)
- The individual who has allergy for milk
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Placebo
4g of maltodextrin
|
4g of maltdextrin
|
|
Comparador Ativo: Active
4g of essential amino acids
|
4g of essential amino acids
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Muscle protein synthesis
Prazo: 4 hours
|
Skeletal muscle fractional synthesis rate (%/h) will be determined by oral pulse method using ring-[D5]phenylalanine
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4 hours
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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exercise performance
Prazo: 4 days
|
Maximal strength (torque in n-M) of the knee extensors will be assessed by a maximal isometric voluntary contraction (MVC).
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4 days
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Muscle soreness
Prazo: 4 days
|
Corresponding subjective ratings of muscle soreness will be collected from participants using a visual analogue scale (mm)
|
4 days
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Muscle damage
Prazo: 4 days
|
Muscle damage will be determined by histochemical analysis.
muscle damage is defined as Z-band streaming.
|
4 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de outubro de 2017
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
24 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- EAA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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