Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Amino Acid on Muscle Damage

17 april 2021 uppdaterad av: Daniel Moore, University of Toronto

Effect of Leucine-enriched Essential Amino Acid on Integrated Muscle Protein Synthesis and Muscle Recovery After Resistance Exercise

The primary objective is to determine the impact of essential amino acids on integrated muscle protein synthesis over 4 days after resistance exercise.

In addition, the secondary objective is to determine the effect of essential amino acids on satellite cell regulation and inflammatory responses during this prolonged recovery period.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Healthy, male, recreationally-active participants
  • Healthy will be defined as screened by the PAR-Q+ (The Physical Activity Readiness Questionnaire for everyone; Appendix. B). Active will be defined as being in the top 20% of age specific scores on iPAQ (the International Physical Activity Questionnaire; Appendix.C).
  • Participants are required not to engage in lower limb RT (resistance training) for at least 6 months prior to the study.
  • Participants will be 18-35 years old.
  • Participants are willing to abide by the compliance rules of this study

Exclusion Criteria:

  • Female
  • Inability to adhere to any of the compliance rules judged by principle investigator or medical doctor
  • Self-reported regular tobacco use
  • Self-reported illicit drug use (e.g. growth hormone, testosterone, etc.)
  • The individual who has allergy for milk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
4g of maltodextrin
4g of maltdextrin
Aktiv komparator: Active
4g of essential amino acids
4g of essential amino acids

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muscle protein synthesis
Tidsram: 4 hours
Skeletal muscle fractional synthesis rate (%/h) will be determined by oral pulse method using ring-[D5]phenylalanine
4 hours

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
exercise performance
Tidsram: 4 days
Maximal strength (torque in n-M) of the knee extensors will be assessed by a maximal isometric voluntary contraction (MVC).
4 days
Muscle soreness
Tidsram: 4 days
Corresponding subjective ratings of muscle soreness will be collected from participants using a visual analogue scale (mm)
4 days
Muscle damage
Tidsram: 4 days
Muscle damage will be determined by histochemical analysis. muscle damage is defined as Z-band streaming.
4 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

24 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • EAA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Placebo

3
Prenumerera