- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03360825
Electrophysiological Comparison of mAP and mADM Using EMG
6 de março de 2019 atualizado por: J. Ross Renew, M.D., Mayo Clinic
The primary aim of this clinical investigation is to examine a prototype of a quantitative monitoring instrument that will meet most, if not all, of the clinical requirements.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
This is a blinded, single-center, prospective study in patients during surgery, requiring use of neuromuscular blockade.
Neurostimulation will be used to monitor objective responses, as per current clinical routine.
Data collection of Tetragraph EMG responses will be unavailable to the clinician for clinical decision-making, as per current clinical routine, but will be stored on the interfaced SD card.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
56
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
The study population for this study includes patients receiving neuromuscular blocking agents during a surgical procedure.
Descrição
Inclusion Criteria
- Age 18 years or older.
- American Society of Anesthesiology (ASA) physical status I-III criteria (Table I).
- Subject has provided verbal consent
- BMI <39
Exclusion Criteria
- Presence of an underlying neuromuscular disease.
- Presence of renal or hepatic disease.
- Subject has open skin sores in the locations needed for electrode application (forearms).
- Patients on oral anticholinesterase, anti-seizure medications, and magnesium sulfate.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Primary performance assessment of TetraGraph device
Prazo: Duration of surgery
|
Agreement between the mAP and mADM EMG based TOF ratios
|
Duration of surgery
|
|
Primary performance assessment of TetraGraph device
Prazo: Duration of surgery
|
Agreement between the mAP and mADM EMG based TOF counts
|
Duration of surgery
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Secondary performance assessment of TetraGraph device
Prazo: Duration of surgery
|
Correlation between stimulation current and T1 twitch height in the two muscles
|
Duration of surgery
|
|
Secondary performance assessment of TetraGraph device
Prazo: Duration of surgery
|
Comparison of EMG to the quantitative AMG monitor
|
Duration of surgery
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: J R Renew, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Berg H, Roed J, Viby-Mogensen J, Mortensen CR, Engbaek J, Skovgaard LT, Krintel JJ. Residual neuromuscular block is a risk factor for postoperative pulmonary complications. A prospective, randomised, and blinded study of postoperative pulmonary complications after atracurium, vecuronium and pancuronium. Acta Anaesthesiol Scand. 1997 Oct;41(9):1095-1103. doi: 10.1111/j.1399-6576.1997.tb04851.x.
- Murphy GS, Szokol JW, Marymont JH, Greenberg SB, Avram MJ, Vender JS. Residual neuromuscular blockade and critical respiratory events in the postanesthesia care unit. Anesth Analg. 2008 Jul;107(1):130-7. doi: 10.1213/ane.0b013e31816d1268.
- Fuchs-Buder T, Claudius C, Skovgaard LT, Eriksson LI, Mirakhur RK, Viby-Mogensen J; 8th International Neuromuscular Meeting. Good clinical research practice in pharmacodynamic studies of neuromuscular blocking agents II: the Stockholm revision. Acta Anaesthesiol Scand. 2007 Aug;51(7):789-808. doi: 10.1111/j.1399-6576.2007.01352.x.
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- Hemmerling TM, Le N. Brief review: Neuromuscular monitoring: an update for the clinician. Can J Anaesth. 2007 Jan;54(1):58-72. doi: 10.1007/BF03021901.
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- Claudius C, Viby-Mogensen J. Acceleromyography for use in scientific and clinical practice: a systematic review of the evidence. Anesthesiology. 2008 Jun;108(6):1117-40. doi: 10.1097/ALN.0b013e318173f62f.
- Connelly NR, Silverman DG, O'Connor TZ, Brull SJ. Subjective responses to train-of-four and double burst stimulation in awake patients. Anesth Analg. 1990 Jun;70(6):650-3. doi: 10.1213/00000539-199006000-00012.
- Murphy GS, Szokol JW, Marymont JH, Greenberg SB, Avram MJ, Vender JS, Nisman M. Intraoperative acceleromyographic monitoring reduces the risk of residual neuromuscular blockade and adverse respiratory events in the postanesthesia care unit. Anesthesiology. 2008 Sep;109(3):389-98. doi: 10.1097/ALN.0b013e318182af3b.
- CHURCHILL-DAVIDSON HC, RICHARDSON AT. The action of decamethonium iodide (C.10) in myasthenia gravis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1952 May;15(2):129-33. doi: 10.1136/jnnp.15.2.129. No abstract available.
- Phillips S, Stewart PA, Freelander N, Heller G. Comparison of evoked electromyography in three muscles of the hand during recovery from non-depolarising neuromuscular blockade. Anaesth Intensive Care. 2012 Jul;40(4):690-6. doi: 10.1177/0310057X1204000416.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de novembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
20 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
20 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2017
Primeira postagem (Real)
4 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 17-006680
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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