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Estimando o erro na localização da sensação de toque no antebraço em crianças saudáveis ​​que frequentam o ensino médio

5 de abril de 2019 atualizado por: Asir John Samuel, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Normas de referências padrão para acuidade de localização tátil no membro superior entre as crianças assintomáticas do ensino médio: uma pesquisa normativa

Os estímulos de localização tátil são fundamentais no antebraço para a percepção somatossensorial. A localização tátil reverte a organização interna tátil do antebraço e no desenvolvimento normal das crianças. Auxilia na estimativa rápida da localização tátil entre as crianças na faixa etária de oito a treze anos anos. O desenho do estudo é um estudo transversal, é conduzido de setembro de 2017 a abril de 2019 e usa amostragem aleatória estratificada. O recrutamento do sujeito é crianças saudáveis ​​em idade escolar, na faixa etária entre oito e treze anos, serão incluídas neste estudo. O procedimento será explicado às crianças antes de iniciar o teste. A subida será obtida do participante. A antropometria será medida antes de iniciar o procedimento. A acuidade da LT será determinada pela técnica de localização tátil ponto a ponto (PPTL). Para a realização do PPTL, a criança ficará sentada e o examinador localizará um ponto no antebraço do participante da criança cega com um marcador de caneta preta. Em seguida, será solicitado à criança que reposicione o ponto com o auxílio de marcador de caneta vermelha com os olhos vendados. A distância entre o ponto preto e o ponto vermelho (em cm) será anotada. Essa distância será medida com fita métrica conforme a acuidade da localização tátil. A média de três leituras será utilizada para estimar o valor de referência normativo da localização tátil pela técnica PPTL.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para a realização da Localização Tátil Ponto a Ponto, a criança ficará sentada e o examinador localizará um ponto no antebraço da criança cega com um marcador preto. Em seguida, a criança será solicitada a reposicionar o ponto com a ajuda do vermelho marcado no estado vendado. A distância entre o ponto preto e o ponto vermelho (em cm) será anotada como a acuidade da localização tátil. Serão selecionadas 15 áreas do membro superior e nelas será realizado o PPTL. As quinze áreas são, falanges da área palmar do dedo mínimo (palma 1), falange do dedo médio da área Palmer (palma 2), falange da área do polegar da palma (palma 3), primeiro interósseo dorsal (palma 4), meio da última parte do antebraço (antebraço 1), meio do antebraço medial (antebraço 2), lado medial do antebraço (antebraço 3), parte inferior do braço (braço 1), meio posterior do braço ( braço 2), lado lateral do braço superior (braço 3), porção inferior do braço medial (braço 4), porção média do braço (braço 5), braço superior mediano (braço 6), braço lateral inferior (braço 7), e lado superior do braço (braço 8). A média de três leituras será utilizada para estimar o valor de referência normativo da localização tátil pela técnica PPTL.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

365

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Haryana
      • Ambala, Haryana, Índia, 133207
        • Maharishi Markandeshwar Institute of physiotherapy and Rehabilitation
      • Ambala, Haryana, Índia, 133207
        • Asir John Samuel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 13 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Crianças saudáveis ​​em idade escolar entre oito e treze anos sem nenhuma doença neurológica. escolares saudáveis ​​são capazes de seguir comandos e compreender.

Descrição

Critérios de inclusão: crianças saudáveis ​​em idade escolar, homens e mulheres, idade entre oito e 13 anos, capazes de entender comandos, obedecer a comentários simples

Critérios de exclusão: doenças neurológicas, doenças de pele, erupções cutâneas, criança não cooperativa, outras condições médicas que impeçam a participação no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
distância em milímetros
Prazo: Três vezes
distância entre o marcador de caneta preta e a medida de ponto do marcador de caneta vermelha
Três vezes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Krati Omar, BPT, (MPT), Maharishi Markandeshwar Institute of physiotherapy and Rehabilitation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

12 de novembro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

3 de março de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

4 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2018

Primeira postagem (REAL)

6 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MMDU/IEC/1188
  • U1111-1214-2489 (OUTRO: UTN by WHO International Clinical Trial Registry)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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