Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка погрешности определения тактильной чувствительности на предплечье у здоровых детей, посещающих среднюю школу

5 апреля 2019 г. обновлено: Asir John Samuel, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Стандартные ссылки Нормы тактильной локализации остроты верхних конечностей у бессимптомных детей среднего школьного возраста: нормативное исследование

Стимулы тактильной локализации имеют основополагающее значение для соматосенсорного восприятия предплечья. Тактильная локализация изменяет внутреннюю организацию осязания предплечья и способствует нормальному развитию детей. Это полезно для быстрой оценки тактильной локализации у детей в возрастной группе от восьми до тринадцати лет. лет. Дизайн исследования представляет собой перекрестное исследование, оно проводится с сентября 2017 года по апрель 2019 года с использованием стратифицированной случайной выборки. набор испытуемых - здоровые дети, посещающие школу, дети в возрасте от восьми до тринадцати лет будут включены в это исследование. Процедура будет объяснена детям перед началом теста. Восхождение будет получено от участника. Перед началом процедуры будут измерены антропометрические показатели. Острота TL будет определяться методом точечной тактильной локализации (PPTL). Для выполнения PPTL ребенок будет сидеть, и экзаменатор найдет точку на предплечье слепого ребенка с помощью черного маркера. Затем ребенка попросят с завязанными глазами переместить точку с помощью красного фломастера. Отмечают расстояние между черной и красной точками (в см), это расстояние измеряют рулеткой как остроту тактильной локализации. Среднее из трех показаний будет использоваться для оценки нормативного эталонного значения тактильной локализации по методике PPTL.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Для выполнения тактильной локализации «точка-точка» ребенка сажают, а экзаменатор черным маркером определяет точку на предплечье слепого ребенка. Затем ребенка попросят переместить точку с помощью красной метки в состоянии с завязанными глазами. Расстояние между черной точкой и красной точкой (в см) будет отмечено как острота тактильной локализации. Будет выбрано 15 областей верхней конечности, и на них будет выполнена ППТЛ. Пятнадцать областей: фаланги ладонной области мизинца (ладонь 1), фаланги среднего пальца области ладонной поверхности (ладонь 2), фаланги большого пальца области ладони (ладонь 3), первая тыльная межкостная мышца (ладонь 3). 4), середина последней части предплечья (предплечье 1), середина медиальной части предплечья (предплечье 2), медиальная сторона предплечья (предплечье 3), нижняя часть руки (плечо 1), средне-задняя часть руки ( плечо 2), латеральная сторона плеча (плечо 3), нижняя часть медиальной части плеча (плечо 4), средняя часть плеча (плечо 5), срединная часть плеча (плечо 6), нижняя часть плеча (плечо 7), и верхняя сторона плеча (плечо 8). Среднее из трех показаний будет использоваться для оценки нормативного эталонного значения тактильной локализации по методике PPTL.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

365

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Haryana
      • Ambala, Haryana, Индия, 133207
        • Maharishi Markandeshwar Institute of physiotherapy and Rehabilitation
      • Ambala, Haryana, Индия, 133207
        • Asir John Samuel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 13 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые дети в возрасте от восьми до тринадцати лет, посещающие школу, без каких-либо неврологических заболеваний. здоровые школьники способны выполнять команды и способны понимать.

Описание

Критерии включения: здоровые дети, посещающие школу, мальчики и девочки, возраст от 8 до 13 лет, способные понимать команды, подчиняться простым комментариям

Критерии исключения: неврологические заболевания, кожные заболевания, кожная сыпь, непослушный ребенок, другие медицинские состояния, препятствующие участию в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
расстояние в миллиметрах
Временное ограничение: 3 раза
расстояние между черным маркером и красным маркером
3 раза

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Krati Omar, BPT, (MPT), Maharishi Markandeshwar Institute of physiotherapy and Rehabilitation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 ноября 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 марта 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 мая 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MMDU/IEC/1188
  • U1111-1214-2489 (ДРУГОЙ: UTN by WHO International Clinical Trial Registry)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

неопределившийся

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться