Ingestão de Energia, Exercício e Reposição de Energia
11 de setembro de 2019 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
A reposição de energia modifica a ingestão de energia pós-exercício em adolescentes com obesidade?
O objetivo do presente estudo é comparar o efeito de um exercício sozinho versus.
Um exercício seguido da ingestão de um lanche de reposição de energia na seguinte ingestão de energia, recompensa alimentar e sensação de apetite em adolescentes com obesidade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O presente estudo irá comparar a resposta nutricional à realização de um exercício agudo com e sem lanche repositor energético na ingestão energética seguinte em adolescentes com obesidade.
18 adolescentes com obesidade serão convidados a completar aleatoriamente três sessões experimentais: i) uma sessão de controle (repouso); ii) uma sessão com exercício agudo realizado pela manhã; iii) uma sessão com o mesmo exercício seguida de um lanche cobrindo o gasto energético induzido pelo exercício.
A ingestão de energia ad libitum será avaliada na refeição seguinte, bem como na hora do jantar.
Os sentimentos de apetite serão avaliados em intervalos regulares e sua recompensa alimentar em resposta ao almoço também será avaliada.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Clermont-Ferrand, França, 63003
- CHU clermont-ferrand
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Percentil do IMC > percentil 97 de acordo com as curvas francesas.
- idades 12-16 anos
- Formulário de consentimento assinado
- estar inscrito no sistema nacional de segurança social
- sem contraindicação para atividade física
Critério de exclusão:
- Intervenções cirúrgicas anteriores consideradas incompatíveis com o estudo.
- Diabetes
- perda de peso nos últimos 6 meses
- doenças ou riscos cardiovasculares
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Adolescentes obesos
18 adolescentes com obesidade estão envolvidos e realizarão as três condições
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VIGARISTA .
Condição de controle sem condição de exercício/descanso.
Os adolescentes serão orientados a permanecerem quietos e em repouso durante a manhã e receberão uma refeição ad libitum nos horários de almoço e jantar.
Sua recompensa alimentar será avaliada antes e depois do almoço.
Seus sentimentos de apetite serão avaliados em intervalos regulares.
EX. Condição com um exercício agudo definido no meio da manhã Os adolescentes serão solicitados a completar um exercício de 30 minutos definido a 65% de suas capacidades (ciclismo) pela manhã e receberão uma refeição ad libitum nos horários de almoço e jantar.
Sua recompensa alimentar será avaliada antes e depois do almoço.
Seus sentimentos de apetite serão avaliados em intervalos regulares
EX+R. condição com um exercício agudo definido pela manhã e seguido de um lanche de reposição de energia Os adolescentes serão solicitados a completar um exercício de 30 minutos definido para 65% de suas capacidades (ciclismo) pela manhã, seguido de um lanche que cobrirá todo o exercício - gasto energético induzido.
Eles então receberão uma refeição ad libitum nos horários de almoço e jantar.
Sua recompensa alimentar será avaliada antes e depois do almoço.
Seus sentimentos de apetite serão avaliados em intervalos regulares.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Consumo de energia medido durante uma refeição buffet ad libitum (em kcal).
Prazo: no almoço (no dia 1)
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a ingestão de alimentos será medida ad libitum durante um buffet de almoço.
Aos adolescentes será oferecida uma refeição tipo bufê ad libitum composta com base em suas preferências alimentares.
Sua ingestão será pesada usando uma balança eletrônica de alimentos por um membro da equipe de investigação e, em seguida, analisada usando o software Bilnuts.
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no almoço (no dia 1)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição da sensação de fome
Prazo: no dia 1
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a área de fome sob a curva será avaliada usando a escala analógica visual ao longo do dia (Leeds Food Preference Questionnaire; LFPQ).
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no dia 1
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Recompensa de comida
Prazo: no dia 1
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Os participantes serão solicitados a concluir um procedimento validado baseado em computador para medir a recompensa alimentar (Leeds Food Preference Questionnaire; LFPQ) (Finlayson, King et al. 2008). Resumidamente, o LFPQ fornece medidas de desejo e gosto por uma série de imagens de alimentos, variando tanto no teor de gordura quanto no sabor
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no dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de novembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
3 de março de 2019
Conclusão do estudo (Real)
3 de março de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
15 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHU-415
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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