Text Messaging-Based Smoking Cessation Program for Homeless Youth
20 de julho de 2020 atualizado por: Joan Tucker, RAND
Unaccompanied homeless youth smoke at much higher rates than non-homeless adolescents and young adults.
Many homeless youth smokers are motivated to quit; yet, strategies specifically developed for this vulnerable population are lacking.
This study will develop and pilot test a text messaging intervention (also known as a TMI) to help homeless youth quit smoking.
Text messaging can provide ongoing support for homeless youth during a quit attempt, which is important given that these youth tend to be highly mobile and lack regular access to health services.
Participants in this study will be homeless youth who currently smoke and are motivated to quit smoking.
All participants will receive a 30-minute group-based smoking cessation counseling session and a nicotine replacement product.
Half of these smokers will also receive the TMI, for 6 weeks following the group counseling session, which will provide ongoing support for quitting.
The main goal of this study is to investigate whether receiving the TMI results in greater reductions in cigarette smoking over a 3-month period compared to receiving the group counseling session alone.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
77
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90028
- My Friend's Place
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90038
- Los Angeles LGBT Center Youth Center
-
Venice, California, Estados Unidos, 90291
- Safe Place for Youth
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- between ages of 18-25
- seeking services at one of the participating drop-in centers for homeless youth
- smoked at least 5 cigarettes per day on at least 20 days in the past month
- motivated to quit in next 30 days
- has a cell phone to receive text messages and willing to receive text messages
Exclusion Criteria:
- currently pregnant or breastfeeding, or planning to become pregnant or breastfeed in the next 6 months
- has a medical condition (based on self-report) which would prevent using the nicotine replacement product
- used pharmacotherapy to reduce or stop smoking in the past 30 days
- currently receiving other smoking cessation services
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Standard Condition
Participants in the standard condition will receive a 30-minute group-based smoking cessation counseling session based on the 5 A's approach (Ask; Advise; Assess; Assist; Arrange) and free nicotine replacement.
|
Participants will receive a 30-minute group smoking cessation counseling session and a supply of nicotine replacement.
|
|
Experimental: Enhanced Condition
Participants in the standard condition will receive a 30-minute group-based smoking cessation counseling session based on the 5 A's approach (Ask; Advise; Assess; Assist; Arrange), free nicotine replacement, and the 6-week text messaging intervention.
|
Participants will receive a 30-minute group smoking cessation counseling session, a supply of nicotine replacement, and the 6-week text messaging intervention to provide ongoing support for quitting
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
90 day continuous abstinence
Prazo: 90 days
|
Participants will self-report whether they have smoked any cigarettes between baseline and 3-month follow-up
|
90 days
|
|
7 day abstinence
Prazo: 7 days
|
Participants will self-report whether they have smoked any cigarettes in the past 7 days.
Self-reported abstinence will be biochemically verified.
|
7 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Pedersen ER, Linnemayr S, Shadel WG, Zutshi R, DeYoreo M, Cabreros I, Tucker JS. Substance Use and Mental Health Outcomes from a Text Messaging-Based Intervention for Smoking Cessation Among Young People Experiencing Homelessness. Nicotine Tob Res. 2022 Jan 1;24(1):130-134. doi: 10.1093/ntr/ntab160.
- Tucker JS, Linnemayr S, Pedersen ER, Shadel WG, Zutshi R, DeYoreo M, Cabreros I. Pilot Randomized Clinical Trial of a Text Messaging-Based Intervention for Smoking Cessation Among Young People Experiencing Homelessness. Nicotine Tob Res. 2021 Aug 29;23(10):1691-1698. doi: 10.1093/ntr/ntab055.
- Linnemayr S, Zutshi R, Shadel W, Pedersen E, DeYoreo M, Tucker J. Text Messaging Intervention for Young Smokers Experiencing Homelessness: Lessons Learned From a Randomized Controlled Trial. JMIR Mhealth Uhealth. 2021 Apr 1;9(4):e23989. doi: 10.2196/23989.
- Tucker JS, Pedersen ER, Linnemayr S, Shadel WG, DeYoreo M, Zutshi R. A text message intervention for quitting cigarette smoking among young adults experiencing homelessness: study protocol for a pilot randomized controlled trial. Addict Sci Clin Pract. 2020 Feb 19;15(1):11. doi: 10.1186/s13722-020-00187-6.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de maio de 2019
Conclusão Primária (Real)
21 de maio de 2020
Conclusão do estudo (Real)
21 de maio de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2019
Primeira postagem (Real)
14 de março de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 27IP-0051
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Group counseling and nicotine replacement
-
hearX GroupUniversity of PretoriaConcluído