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Alterações longitudinais da tomografia por emissão de pósitrons [18F]PI-2620 em indivíduos com comprometimento cognitivo normal, leve e doença de Alzheimer

1 de setembro de 2023 atualizado por: Jae Seung Kim
O objetivo geral deste estudo de imagem é avaliar a diferença transversal e as alterações longitudinais de [18F]PI-2620, um radioligante de tomografia computadorizada por emissão de pósitrons direcionado à tau, em indivíduos cognitivamente normais e indivíduos com comprometimento cognitivo leve e doença de Alzheimer.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

84

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Critérios Gerais de Inclusão de Assunto

    Para ser elegível para participação neste estudo, o sujeito deve:

    • Ter ≥ 40 e < 85 anos de idade na visita de triagem.
    • Ser capaz de ler no nível da 6ª série ou equivalente (conforme determinado pelo investigador, e deve ter um histórico de desempenho acadêmico e/ou emprego suficiente para excluir retardo mental).
    • Ser capaz de falar, ler, ouvir e entender o idioma da equipe do estudo e o formulário de consentimento informado, e possuir a capacidade de responder verbalmente a perguntas, seguir instruções e preencher questionários e testes neuropsicológicos detalhados.
    • Ter resultados de exames laboratoriais clínicos/exame físico, sinais vitais e ECG dentro dos limites normais (90 dias antes da tomografia computadorizada por emissão de pósitrons [18F]PI-2620) ou clinicamente aceitáveis ​​para o investigador na triagem.
    • Se for do sexo feminino, não ter potencial para engravidar, conforme indicado por um dos seguintes
    • Cada sujeito (ou representante legal) deve assinar o formulário de consentimento informado de acordo com os requisitos locais após o escopo e a natureza da investigação terem sido explicados a eles e antes das avaliações de triagem.
  2. Indivíduos cognitivamente normais
  3. Indivíduos com Comprometimento Cognitivo Leve
  4. Indivíduos com Doença de Alzheimer

Critério de exclusão:

O sujeito deve ser excluído da participação no ensaio se o sujeito preencher qualquer um dos critérios descritos abaixo:

  1. Critérios Gerais de Exclusão

    • Com base no julgamento dos investigadores, se o paciente não for capaz de se comunicar com o pessoal do centro, se o paciente não for proficiente no idioma em que os testes psicométricos serão concluídos ou se o paciente não for suficiente para cumprir o estudo procedimentos.
    • O paciente tem um exame físico anormal ou resultados de testes laboratoriais anormais na triagem que são clinicamente significativos para afetar os resultados da pesquisa, conforme julgado pelo investigador.
    • Se o paciente tiver ou suspeitar de ter hipersensibilidade ou alergia ao [18F] PI-2620 ou seus derivados.
    • A paciente está grávida, está tentando engravidar ou está amamentando (amamentando) crianças.
    • O paciente tem história de alcoolismo ou dependência/abuso de drogas nos últimos 2 anos antes da triagem.
    • O paciente tem contra-indicações para se submeter a tomografia computadorizada por emissão de pósitrons ou ressonância magnética, que incluem, mas não estão restritas aos exemplos abaixo: claustrofobia, marca-passo cardíaco, dispositivos de metal ao redor do olho ou medula espinhal, implante coclear, etc.) na consulta de triagem.
    • O paciente foi tratado com qualquer medicamento experimental (PIM) dentro de 1 ano antes da consulta de triagem.
  2. Indivíduos cognitivamente normais
  3. Indivíduos com Comprometimento Cognitivo Leve
  4. Indivíduos com Doença de Alzheimer

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Indivíduos cognitivamente normais
Indivíduos cognitivamente normais receberão uma única injeção intravenosa de [18F]PI-2620.
Imagem para avaliar o acúmulo de proteína tau anormal no cérebro
Outros nomes:
  • FluoroTau
Experimental: Indivíduos com comprometimento cognitivo leve
Indivíduos com deficiência cognitiva leve receberão uma única injeção intravenosa de [18F] PI-2620.
Imagem para avaliar o acúmulo de proteína tau anormal no cérebro
Outros nomes:
  • FluoroTau
Experimental: Indivíduos com doença de Alzheimer
Indivíduos com doença de Alzheimer com doença de Alzheimer receberão uma única injeção intravenosa de [18F] PI-2620.
Imagem para avaliar o acúmulo de proteína tau anormal no cérebro
Outros nomes:
  • FluoroTau

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Captação transversal de PI-2620 medida pela razão de valor de captação padrão (SUVR)
Prazo: 60-90 minutos após a injeção
Captação transversal de PI-2620 medida pela razão do valor de captação padrão (SUVR) em Cognitivamente normal, Comprometimento Cognitivo Leve e Doença de Alzheimer.
60-90 minutos após a injeção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na absorção do PI-2620 ao longo do tempo medidas por taxas de valor de absorção padrão (SUVR)
Prazo: 60-90 minutos após a injeção
Alterações na captação de PI-2620 ao longo do tempo medidas por razões de valor de captação padrão (SUVR) em Cognitivamente normal, Comprometimento Cognitivo Leve e Doença de Alzheimer.
60-90 minutos após a injeção
Correlação entre a razão do valor de captação padrão (SUVR) da tomografia computadorizada por emissão de pósitrons [18F] PI-2620 e os resultados dos testes neuropsiquiátricos
Prazo: 60-90 minutos após a injeção
Avaliaremos a correlação entre a razão de valor de captação padrão (SUVR) [18F] tomografia computadorizada por emissão de pósitrons PI-2620 e pontuações de testes neuropsiquiátricos
60-90 minutos após a injeção
Correlação entre a razão do valor de captação padrão (SUVR) da tomografia computadorizada por emissão de pósitrons [18F] PI-2620 e índices de ressonância magnética estrutural
Prazo: 60-90 minutos após a injeção
Avaliaremos a correlação entre a razão do valor de captação padrão (SUVR) [18F] tomografia computadorizada por emissão de pósitrons PI-2620 e índices de ressonância magnética estrutural, incluindo volume cortical, atrofia do hipocampo.
60-90 minutos após a injeção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: JAE SEUNG KIM, Professor, Asan Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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