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Sistemas de alerta precoce, risco de deterioração clínica precoce

16 de julho de 2019 atualizado por: ILKE KUPELI, Erzincan University

Se sistemas de alerta precoce fossem usados, o risco de deterioração clínica precoce poderia ser previsto e a readmissão em terapia intensiva poderia ser evitada?

O objetivo principal do estudo foi avaliar a relação entre os escores "NEWS" e "VIEWS" de pacientes que foram rastreados retrospectivamente, deterioração clínica precoce, retorno à terapia intensiva e morbidade/mortalidade.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Erzincan, Peru, 24100
        • Recrutamento
        • Erzincan University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • İLKE KÜPELİ

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes maiores de 18 anos com alta e internação em terapia intensiva nas primeiras 24 horas

Descrição

Critério de inclusão:

  • mais de 18 anos
  • pacientes que foram levados de volta para a unidade de terapia intensiva nas primeiras 24 horas

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos,
  • pacientes submetidos a cuidados intensivos pós-operatórios,
  • mulheres grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes que foram levados de volta à unidade de terapia intensiva devido à deterioração clínica precoce
Prazo: seis meses
Número de pacientes que foram levados de volta à unidade de terapia intensiva devido à deterioração clínica precoce
seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Erzincan University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EBYU 3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Deterioração Clínica Precoce

Ensaios clínicos em Pontuação de alerta precoce do Vitalpac (VISUALIZAÇÕES)

  • Brigham and Women's Hospital
    Biofourmis Inc.
    Ativo, não recrutando
    Previsão de deterioração do paciente usando aprendizado de máquina
    Insuficiência cardíaca | Doenças Renais Crônicas | Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma | Infecção | Surto de gota | Urgência Hipertensiva | Anticoagulantes; Aumentou | Fibrilação Atrial Rápida
    Estados Unidos

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