- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03912701
Sistemi di allerta precoce, rischio di deterioramento clinico precoce
16 luglio 2019 aggiornato da: ILKE KUPELI, Erzincan University
Se si utilizzassero sistemi di allerta precoce, si potrebbe prevedere il rischio di un deterioramento clinico precoce e si potrebbe prevenire il nuovo ricovero in terapia intensiva
Lo scopo principale dello studio era valutare la relazione tra i punteggi "NOTIZIE" e "VISUALIZZAZIONI" di pazienti sottoposti a screening retrospettivo, deterioramento clinico precoce, ritorno in terapia intensiva e morbilità/mortalità.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Erzincan, Tacchino, 24100
- Reclutamento
- Erzincan University
-
Contatto:
- ufuk kuyrukluyıldız
- Numero di telefono: +904462122222
- Email: drufuk2001@gmail.com
-
Investigatore principale:
- İLKE KÜPELİ
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti di età superiore ai 18 anni e dimessi e ricoverati in terapia intensiva nelle prime 24 ore
Descrizione
Criterio di inclusione:
- oltre 18 anni
- pazienti che sono stati riportati in terapia intensiva nelle prime 24 ore
Criteri di esclusione:
- sotto i 18 anni,
- pazienti sottoposti a terapia intensiva postoperatoria,
- donne incinte
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Numero di pazienti che sono stati riportati in unità di terapia intensiva a causa di un deterioramento clinico precoce
Lasso di tempo: sei mesi
|
Numero di pazienti che sono stati riportati in unità di terapia intensiva a causa di un deterioramento clinico precoce
|
sei mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Kaben A, Correa F, Reinhart K, Settmacher U, Gummert J, Kalff R, Sakr Y. Readmission to a surgical intensive care unit: incidence, outcome and risk factors. Crit Care. 2008;12(5):R123. doi: 10.1186/cc7023. Epub 2008 Oct 6.
- Prytherch DR, Smith GB, Schmidt PE, Featherstone PI. ViEWS--Towards a national early warning score for detecting adult inpatient deterioration. Resuscitation. 2010 Aug;81(8):932-7. doi: 10.1016/j.resuscitation.2010.04.014.
- McGinley A, Pearse RM. A national early warning score for acutely ill patients. BMJ. 2012 Aug 8;345:e5310. doi: 10.1136/bmj.e5310. No abstract available.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 agosto 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 novembre 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
15 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
11 aprile 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EBYU 3
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Deterioramento clinico precoce
-
Western University, CanadaNon ancora reclutamentoeTRE (Early Time Restricted Eating) con BCAA | eTRE (Early Time Restricted Eating)Canada
-
Western University, CanadaSconosciutoeTRE (Early Time Restricted Eating) | lTRE (Late Time Restricted Eating)Canada
-
Western University, CanadaNon ancora reclutamentoeTRE (Early Time Restricted Eating) | eTRE Con BISC (Arrampicata Breve Intensa su Scale)Canada
Prove cliniche su Punteggio di allerta precoce Vitalpac (VISUALIZZAZIONI)
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandInnosuisse - Swiss Innovation AgencyCompletato
-
Brigham and Women's HospitalBiofourmis Inc.Attivo, non reclutanteArresto cardiaco | Malattie renali croniche | Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Asma | Infezione | Infiammazione della gotta | Urgenza ipertensiva | Anticoagulanti; È aumentato | Fibrillazione atriale rapidaStati Uniti