Cateterismo pós-operatório para retenção urinária
22 de julho de 2019 atualizado por: NorthShore University HealthSystem
Tratamento da Retenção Urinária Pós-Operatória - O QUE AS MULHERES QUEREM?
Este estudo investiga a preferência e satisfação do paciente com a escolha do cateterismo após procedimentos cirúrgicos uroginecológicos.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Descrição detalhada
No pré-operatório, o paciente inscrito recebe informações sobre os riscos e benefícios de três formas de cateterismo vesical como meio de manejo da retenção urinária pós-operatória.
Com base nessas informações, a paciente escolhe sua forma preferida de cateterismo pós-operatório, caso apresente retenção urinária aguda após a cirurgia.
Após a cirurgia, os pacientes que necessitam de cateterismo no pós-operatório avaliam sua experiência em um questionário pós-operatório.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
47
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
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Skokie, Illinois, Estados Unidos, 60076
- Northshore University Healthsystem
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres adultas que se apresentam aos consultórios de uroginecologia do NorthShore University HealthSystem com um diagnóstico uroginecológico que desejam tratamento cirúrgico.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as pacientes do sexo feminino que se submetem a procedimentos de cirurgia uroginecológica no NorthShore University HealthSystem e consentem em participar
Critério de exclusão:
- Pacientes que não conseguem ler, compreender e escrever em inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Satisfação do paciente com a escolha do método de cateterismo
Prazo: 2 semanas após o procedimento índice
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Avaliado através do preenchimento do questionário pós-operatório
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2 semanas após o procedimento índice
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação das taxas de complicações
Prazo: 2 semanas após o procedimento índice
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Comparação das taxas de complicação entre cateterismo intermitente versus cateterismo de demora: dados derivados da revisão do prontuário do participante
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2 semanas após o procedimento índice
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Sylvia M Botros, MD, Northshore University Healthsystem
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
24 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de julho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EH11-096
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