- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04377165
Innovative Tool to Limit Spread of COVID 19 in Residential Aged Care Facilities
4 de março de 2021 atualizado por: The University of Queensland
Innovative Tool to Limit Spread of COVID 19 in Residential Aged Care
This project is a randomised trial in order to determine if "gamification" can result in behaviour change for healthcare workers in the residential aged care setting.
The app is for Age Care and care workers at the front line who are working to protect those most vulnerable to COVID-19.
There are 2 groups in this trial on group will receive current and accurate information from an app.
The other group will receives the app with the addition of a gamification competent, this will include rewarding experiences for staff doing safety behaviours and wellbeing behaviours.
The purpose of the gamification is to create a calming and reassuring experience that injects positivity and joy where possible during this stressful time.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The study design will be a multi- centre cluster randomised control trial, where Age Care facilities are randomised into two groups:
- Newsfeed- gets the app with newsfeed only
- Gamification group- gets the full gamified app, including the newsfeed Workers in our network of residential aged care facilities will be invited to participate in a study of communication of information regarding COVID-19 and how they will play a role in preventing its spread.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age Health Care Worker
Exclusion Criteria:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Newsfeed
This will provide you with reliable accurate information on the pandemic.
|
This will provide the user with reliable accurate information on the pandemic.
|
Experimental: Gamification
The gamification function will allow users to earn points for actions completed.
The gamification function has links to resources for infection control, watching or completing tasks or playing games to earn points.
Points can be viewed at a facility level, state level or national level.
|
This will provide the user with the newsfeed function and the addition of a gamification function
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
To compare the hours of sick leave used over the course of the 4-week period post randomisation for each group
Prazo: 4 weeks
|
Compare the number of sick leave prior to users utilising the app and at the end of the 4 weeks between the arms
|
4 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
To compare handwashing behaviour
Prazo: 4 weeks
|
Compare the amount of soap/sanitiser used between the arms
|
4 weeks
|
To compare self-testing rates
Prazo: 4 weeks
|
Compare the number of self tests between the two arms
|
4 weeks
|
To compare the level of surface wipe down
Prazo: 4 weeks
|
Compare the amount of wipes/disinfectant used between the two arms
|
4 weeks
|
To compare number of COVID-19 tests completed in Facilities
Prazo: 4 weeks
|
Compare the number of COVID-19 tests between the two arms
|
4 weeks
|
To compare the number of COVID 19 infections in facilities
Prazo: 4 weeks
|
Compare the number of COVID-19 infections between the arms
|
4 weeks
|
To compare the other types of outbreaks (Flu, gastroenteritis)
Prazo: 4 weeks
|
Compare the number of flu and gastroenteritis outbreaks between the arms
|
4 weeks
|
To compare the awareness of COVID 19 training available to workers in the facilities
Prazo: 4 weeks
|
Compare the COVID 19 training between the two arms, this is via a self reported survey
|
4 weeks
|
To compare the awareness of PPE training available to workers in the facilities
Prazo: 4 weeks
|
Compare the awareness of PPE training of the workers in the two arms, this is captured in self reported survey
|
4 weeks
|
To compare the levels of PPE material used in
Prazo: 4 weeks
|
Compare the amount of PPE used between the arms
|
4 weeks
|
To compare the wellbeing and self-efficacy of the two groups
Prazo: 4 weeks
|
Compare the wellbeing and self-efficacy between the two arms, this is captured in a self reported survey.
|
4 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David L Paterson, PhD, The University of Queensland
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
26 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Real)
26 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
6 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2021
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Care Collective Study
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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