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Innovative Tool to Limit Spread of COVID 19 in Residential Aged Care Facilities

4 marzo 2021 aggiornato da: The University of Queensland

Innovative Tool to Limit Spread of COVID 19 in Residential Aged Care

This project is a randomised trial in order to determine if "gamification" can result in behaviour change for healthcare workers in the residential aged care setting. The app is for Age Care and care workers at the front line who are working to protect those most vulnerable to COVID-19. There are 2 groups in this trial on group will receive current and accurate information from an app. The other group will receives the app with the addition of a gamification competent, this will include rewarding experiences for staff doing safety behaviours and wellbeing behaviours. The purpose of the gamification is to create a calming and reassuring experience that injects positivity and joy where possible during this stressful time.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The study design will be a multi- centre cluster randomised control trial, where Age Care facilities are randomised into two groups:

  1. Newsfeed- gets the app with newsfeed only
  2. Gamification group- gets the full gamified app, including the newsfeed Workers in our network of residential aged care facilities will be invited to participate in a study of communication of information regarding COVID-19 and how they will play a role in preventing its spread.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age Health Care Worker

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Newsfeed
This will provide you with reliable accurate information on the pandemic.
Comportamentale: Newsfeed function
This will provide the user with reliable accurate information on the pandemic.
Sperimentale: Gamification
The gamification function will allow users to earn points for actions completed. The gamification function has links to resources for infection control, watching or completing tasks or playing games to earn points. Points can be viewed at a facility level, state level or national level.
Comportamentale: Gamification
This will provide the user with the newsfeed function and the addition of a gamification function

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To compare the hours of sick leave used over the course of the 4-week period post randomisation for each group
Lasso di tempo: 4 weeks
Compare the number of sick leave prior to users utilising the app and at the end of the 4 weeks between the arms
4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To compare handwashing behaviour
Lasso di tempo: 4 weeks
Compare the amount of soap/sanitiser used between the arms
4 weeks
To compare self-testing rates
Lasso di tempo: 4 weeks
Compare the number of self tests between the two arms
4 weeks
To compare the level of surface wipe down
Lasso di tempo: 4 weeks
Compare the amount of wipes/disinfectant used between the two arms
4 weeks
To compare number of COVID-19 tests completed in Facilities
Lasso di tempo: 4 weeks
Compare the number of COVID-19 tests between the two arms
4 weeks
To compare the number of COVID 19 infections in facilities
Lasso di tempo: 4 weeks
Compare the number of COVID-19 infections between the arms
4 weeks
To compare the other types of outbreaks (Flu, gastroenteritis)
Lasso di tempo: 4 weeks
Compare the number of flu and gastroenteritis outbreaks between the arms
4 weeks
To compare the awareness of COVID 19 training available to workers in the facilities
Lasso di tempo: 4 weeks
Compare the COVID 19 training between the two arms, this is via a self reported survey
4 weeks
To compare the awareness of PPE training available to workers in the facilities
Lasso di tempo: 4 weeks
Compare the awareness of PPE training of the workers in the two arms, this is captured in self reported survey
4 weeks
To compare the levels of PPE material used in
Lasso di tempo: 4 weeks
Compare the amount of PPE used between the arms
4 weeks
To compare the wellbeing and self-efficacy of the two groups
Lasso di tempo: 4 weeks
Compare the wellbeing and self-efficacy between the two arms, this is captured in a self reported survey.
4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Queensland

Investigatori

  • Investigatore principale: David L Paterson, PhD, The University of Queensland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

26 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

26 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Care Collective Study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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