Oral Health Status of Asthmatic Children
30 de junho de 2020 atualizado por: ŞİRİN GÜNER ONUR, Trakya University
Oral Health Status of Asthmatic Children and Adolescents
This study aimed to investigate the dental caries experience, periodontal health and salivary properties of asthmatic and non-asthmatic children ⁄ adolescents.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A total of 108 children aged from 7 to 16 years old were included in this study and equally divided into two groups: Group I (asthmatic children) and Group II (healthy control).
All the children were clinically examined to assess their dental caries experience and periodontal health condition.
A trained and calibrated examiner (kappa = 0.95) performed the dental caries examination according to World Health Organization (WHO) criteria.
Dental caries status was recorded using the number of decayed, missing or filled teeth (dmft/DMFT) and decayed, missing or filled surface (dmfs/DMFS) indices.
Periodontal health was assessed by gingival index [GI] and plaque index(PI).
An interview was conducted with parents/guardians and a structured questionnaire was employed to parents in addition to medical records.
Stimulated salivary samples were collected and assessed for salivary flow rate, salivary pH and buffering capacity.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
108
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
7 anos a 16 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A total of 108 children aged from 7 to 16 years old were included in this study and equally divided into two groups: Group I (asthmatic children) and Group II (healthy control).
Descrição
Inclusion Criteria:
- Aged between 7-16
- Asthma diagnosis
- Asthma treatment for at least 1 year
- Under asthma medication
- Healthy controls without any systemic condition
Exclusion Criteria:
- Asthma diagnosis less than a year
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Asthmatic children
Asthmatic children were clinically examined to assess their dental caries experience and periodontal health condition.
Stimulated salivary samples were collected and assessed for salivary flow rate, salivary pH and buffering capacity.
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Non-asthmatic children
Non-asthmatic children were clinically examined to assess their dental caries experience and periodontal health condition.
Stimulated salivary samples were collected and assessed for salivary flow rate, salivary pH and buffering capacity.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Oral health status
Prazo: During examination 1 day
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Caries experience of asthmatic and non-asthmatic children was recorded using the number of decayed, missing or filled teeth (dmft/DMFT) and decayed, missing or filled surface (dmfs/DMFS) indices.
The gingival index (GI) was used to assess the gingival condition according to the criteria of Loe and Silness as follows: no gingival inflammation (<0.1), mild inflammation (0.1-1.0), moderate inflammation (1.1-1.9), and severe inflammation in case of marked gingival redness and edema with spontaneous bleeding and ulceration (2.0-3.0)
Plaque index(PI) was used to assess the amount of dental plaque.The measurement of the state of oral hygiene by Silness-Löe plaque index is based on recording both soft debris and mineralized deposits on the following teeth: A film of plaque adhering to the free gingival margin and adjacent area of the tooth.
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During examination 1 day
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salivary flow rate -Salivary characteristics
Prazo: 5 minutes after saliva collection
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Stimulated salivary samples were collected and assessed for salivary flow rate.
Saliva check buffer kit was used for the measurements according to instructions described on the user guide.
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5 minutes after saliva collection
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salivary pH - Salivary characteristics
Prazo: 5 minutes after saliva collection
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Stimulated salivary samples were collected and assessed for salivary pH GC saliva check buffer kit was used for the measurements according to instructions described on the user guide.
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5 minutes after saliva collection
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buffering capacity - Salivary characteristics
Prazo: 5 minutes after saliva collection
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Stimulated salivary samples were collected and assessed for buffering capacity.
GC saliva check buffer kit was used for the measurements according to instructions described on the user guide.
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5 minutes after saliva collection
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017/210
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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