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Oral Health Status of Asthmatic Children

30. Juni 2020 aktualisiert von: ŞİRİN GÜNER ONUR, Trakya University

Oral Health Status of Asthmatic Children and Adolescents

This study aimed to investigate the dental caries experience, periodontal health and salivary properties of asthmatic and non-asthmatic children ⁄ adolescents.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

A total of 108 children aged from 7 to 16 years old were included in this study and equally divided into two groups: Group I (asthmatic children) and Group II (healthy control). All the children were clinically examined to assess their dental caries experience and periodontal health condition. A trained and calibrated examiner (kappa = 0.95) performed the dental caries examination according to World Health Organization (WHO) criteria. Dental caries status was recorded using the number of decayed, missing or filled teeth (dmft/DMFT) and decayed, missing or filled surface (dmfs/DMFS) indices. Periodontal health was assessed by gingival index [GI] and plaque index(PI). An interview was conducted with parents/guardians and a structured questionnaire was employed to parents in addition to medical records. Stimulated salivary samples were collected and assessed for salivary flow rate, salivary pH and buffering capacity.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

108

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

A total of 108 children aged from 7 to 16 years old were included in this study and equally divided into two groups: Group I (asthmatic children) and Group II (healthy control).

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged between 7-16
  • Asthma diagnosis
  • Asthma treatment for at least 1 year
  • Under asthma medication
  • Healthy controls without any systemic condition

Exclusion Criteria:

  • Asthma diagnosis less than a year

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Asthmatic children
Asthmatic children were clinically examined to assess their dental caries experience and periodontal health condition. Stimulated salivary samples were collected and assessed for salivary flow rate, salivary pH and buffering capacity.
Non-asthmatic children
Non-asthmatic children were clinically examined to assess their dental caries experience and periodontal health condition. Stimulated salivary samples were collected and assessed for salivary flow rate, salivary pH and buffering capacity.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oral health status
Zeitfenster: During examination 1 day
Caries experience of asthmatic and non-asthmatic children was recorded using the number of decayed, missing or filled teeth (dmft/DMFT) and decayed, missing or filled surface (dmfs/DMFS) indices. The gingival index (GI) was used to assess the gingival condition according to the criteria of Loe and Silness as follows: no gingival inflammation (<0.1), mild inflammation (0.1-1.0), moderate inflammation (1.1-1.9), and severe inflammation in case of marked gingival redness and edema with spontaneous bleeding and ulceration (2.0-3.0) Plaque index(PI) was used to assess the amount of dental plaque.The measurement of the state of oral hygiene by Silness-Löe plaque index is based on recording both soft debris and mineralized deposits on the following teeth: A film of plaque adhering to the free gingival margin and adjacent area of the tooth.
During examination 1 day
salivary flow rate -Salivary characteristics
Zeitfenster: 5 minutes after saliva collection
Stimulated salivary samples were collected and assessed for salivary flow rate. Saliva check buffer kit was used for the measurements according to instructions described on the user guide.
5 minutes after saliva collection
salivary pH - Salivary characteristics
Zeitfenster: 5 minutes after saliva collection
Stimulated salivary samples were collected and assessed for salivary pH GC saliva check buffer kit was used for the measurements according to instructions described on the user guide.
5 minutes after saliva collection
buffering capacity - Salivary characteristics
Zeitfenster: 5 minutes after saliva collection
Stimulated salivary samples were collected and assessed for buffering capacity. GC saliva check buffer kit was used for the measurements according to instructions described on the user guide.
5 minutes after saliva collection

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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