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A correlação entre parâmetros de arquitetura muscular baseados em ultrassonografia e força muscular isométrica voluntária

10 de agosto de 2020 atualizado por: Gülşah Karaca, Istanbul Kültür University

Investigação da Correlação Entre Parâmetros da Arquitetura Muscular Baseada em Ultrassonografia e Força Muscular Isométrica Voluntária Máxima dos Flexores do Joelho

O objetivo deste estudo é investigar as possíveis relações dos parâmetros de arquitetura muscular baseados em ultrassom e a força muscular isométrica dos flexores do joelho (IKFS) em indivíduos saudáveis. IKFS foi medido para vinte participantes (22,15±2,41 y.o; 8 mulheres, 12 homens) por um dinamômetro portátil. Os parâmetros investigados foram áreas transversais totais e individuais (CSA), espessura muscular (MT) e ângulo de penação (PA) para os músculos bíceps femoral-cabeça longa (LBF), semitendinoso (ST) e semimembranoso (SM) a 25 %, 50% e 75% comprimento da coxa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As imagens dos músculos isquiotibiais foram obtidas por um aparelho norte-americano (Toshiba Aplio 500, Japão) com sonda linear (10-12 MHz, com pegada de 52 mm).

Para cada participante, o IKFS voluntário máximo foi medido do lado não dominante na posição prona com o pé e o tornozelo fora da cama. O IKFS máximo (20 membros) foi medido por um HHD (A Lafayette Model 01165) (Lafayette, IN) a 15° de flexão do joelho na posição deitada de bruços

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • E5 Highway Bakırköy, İstanbul
      • Istanbul, E5 Highway Bakırköy, İstanbul, Peru, 34158
        • Istanbul Kültür University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 28 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Vinte participantes saudáveis ​​(22,15 ± 2,41 anos; 1,72 ± 0,09 m; 66,5 ± 11,50 kg; 8 mulheres, 12 homens) participaram do estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • sendo saudável jovem

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A associação entre IKFS e arquitetura muscular baseada em ultrassom neste estudo investigará possíveis relações de parâmetros de arquitetura muscular baseados em ultrassom e força muscular isométrica flexora do joelho (IKFS) em indivíduos saudáveis.
Prazo: em média 1 ano
IKFS foi medido para vinte participantes por um dinamômetro de mão. Os parâmetros investigados foram áreas transversais totais e individuais (CSA), espessura muscular (MT) e ângulo de penação (PA) para os músculos bíceps femoral-cabeça longa (LBF), semitendinoso (ST) e semimembranoso (SM) a 25 %, 50% e 75% comprimento da coxa. A associação entre IKFS e parâmetros de arquitetura muscular baseados em ultrassom foi avaliada.
em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istanbul Kültür University

Colaboradores

Istanbul University

Investigadores

  • Investigador principal: Nazıf E Akalan, Professor, Istanbul Kültür University
  • Investigador principal: Bulent Bayraktar, Professor, Istanbul University
  • Investigador principal: Sergen Devran, Researcher, Istanbul University
  • Investigador principal: Omer B Gozubuyuk, M.D.,M.Sc.Dr, Istanbul University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

6 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

13 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Istanbul Kultur University

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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