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Relação entre a velocidade de condução do nervo femoral e suas alterações de mecanossensibilidade na síndrome da dor patelofemoral

5 de novembro de 2020 atualizado por: Nabil Abdo Abdellah Mohamed, Cairo University

Relação entre a velocidade de condução do nervo femoral e suas alterações de mecanossensibilidade em indivíduos com síndrome da dor femoropatelar

  1. investigar a relação entre NCV do nervo femoral e outras variáveis ​​dependentes, como (dor e amplitude limitada de extensão do quadril) em pacientes com SDPF.
  2. prever usando o NCV como um método para avaliar a mecanossensibilidade do nervo femoral naqueles com SDPF

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A síndrome da dor femoropatelar (SDPF) é considerada uma das condições mais comuns que afetam a população ativa jovem, corresponde a cerca de 40% dos indivíduos com queixa de dor no joelho. A SDPF é a dor patelar anterior ou retro que pode ser precipitada por algumas atividades diárias, como subir e descer escadas, ajoelhar-se, agachar-se ou realizar tarefas cotidianas. Indivíduos com SDPF podem apresentar um histórico de estalos ou estalos ao mudar de posição ou subir escadas e também sentir dor durante a flexão repetida do joelho. Em um estudo anterior conduzido por Jensen et al .(2008), eles observaram que indivíduos com SDFP apresentavam sintomas relacionados ao comprometimento neural, como dormência patelar e capacidade reduzida de diferenciar entre diferentes estímulos térmicos. A SDPF pode estar relacionada a deficiências ou disfunções neurológicas.

O teste de queda femoral pode ser usado para examinar as respostas neurodinâmicas em indivíduos com dor anterior no joelho que tem uma especificidade de mais de 75% no teste de mecanossensibilidade neural Em um estudo conduzido por Lin et al (2014) que examina a amplitude de movimento da extensão do quadril ( ADM) e a sensibilidade mecânica do nervo femoral como resposta neurodinâmica em indivíduos com SDPF, eles propuseram que 30% deles apresentam diminuição da ADM de extensão do quadril e aumento da mecanossensibilidade em comparação com indivíduos saudáveis. O manejo atual da dor patelofemoral suporta o uso de exercícios de cadeia aberta e fechada, fortalecimento, alongamento, exercícios aeróbicos, mobilizações patelofemoral e tibiofemoral, bandagem patelar, EENM de alta intensidade, treinamento neuromuscular e reeducação da marcha como um tratamento multimodal para a SDPF. Apesar desses métodos resultarem em melhora significativa, outros poucos pacientes relataram alguns sintomas residuais Hung et al.,(2015) encorajaram o uso da mobilização do nervo femoral como um manejo neurodinâmico para o tratamento de pacientes com SDPF, especialmente aqueles com teste de queda femoral positiva, e testando a amplitude de movimento de extensão do quadril como referência de melhora. dessas pesquisas científicas falta a presença do padrão ouro e método objetivo para identificação da dor femoropatelar neurogênica

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 36 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O recrutamento dos participantes para este estudo será realizado em um processo de 2 etapas. Na primeira etapa, todos os participantes do grupo experimental serão encaminhados por um cirurgião ortopédico com diagnóstico de SDPF unilateral para o ambulatório do hospital da Universidade do Cairo em kasr el ainy

Descrição

Critério de inclusão:

  • O critério de inclusão selecionado pelos médicos foi dor durante a palpação patelar. Além disso, os sujeitos precisavam preencher todos os seguintes requisitos para serem incluídos no grupo PFP:

    1. Paciente relatando sintomas de início insidioso e duração de pelo menos 1 mês (de Oliveira et al.,2016)
    2. Dor peri ou retropatelar durante pelo menos 2 das seguintes atividades: agachar, sentar por muito tempo, ajoelhar, correr, pular e subir escadas (Vegstein et al., 2019)
    3. Pior nível de dor no mês anterior de até 3 cm em uma escala numérica de 10 cm (NRS). (de Oliveira et al.,2016)
    4. IMC 25-30 kg/cm2 (Nouri F et al.,2019)
    5. Mostrando 2 ou mais sinais positivos nos seguintes testes clínicos:

Sinal de Clarke, teste de Waldron, teste de trituração patelar ativo, teste de compressão patelar e palpação da borda articular medial/lateral da patela. et al., 2015) Para serem incluídos no grupo controle GC, os participantes não poderiam apresentar sinais ou sintomas de DFP ou outras condições musculoesqueléticas

Critério de exclusão:

  • 1) processo inflamatório do membro inferior (Lin et al., 2014) 2) ruptura do tendão patelar ou menisco (Hung et al., 2015) 3) bursite e ruptura ligamentar (Hung et al., 2015) 4) Aqueles que sofreram cirurgia no joelho, esteróides orais e injeção no joelho foram excluídos deste estudo (Vegstein et al., 2019) 5) disfunção lombar, como lesão de disco, ciática ou espondilolistese (Lin et al., 2014) 6) participantes que foram submetidos a fisioterapia durante nos últimos 6 meses (de Oliveira et al.,2016)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo 1
Trinta indivíduos diagnosticados com SDPF crônica unilateral de ambos os sexos e idade entre 18-35 anos que serão encaminhados por um cirurgião ortopédico.
a máquina de EMG será usada para medir NCV do nervo femoral em indivíduos com SDFP
grupo de controle
-30 indivíduos ativos saudáveis ​​variando de 18 a 36 anos como um grupo controlado
a máquina de EMG será usada para medir NCV do nervo femoral em indivíduos com SDFP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a dor patelofemoral
Prazo: 6 meses
a dor será medida usando a escala de avaliação numérica da dor (NRS)
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de extensão do quadril
Prazo: 6 meses
A ADM será medida usando goniômetro universal
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: nabil ab abdo, PHD faculty of physical therapy Cairo university

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de junho de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

12 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

12 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NCV for PFPS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

os dados incluem seu nome, idade, sexo, dados demográficos, incluindo (altura, peso e IMC) e o número de telefone e endereço com número de identificação

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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