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슬개대퇴통증증후군에서 대퇴신경 전도속도와 기계적 민감도 변화와의 관계

2020년 11월 5일 업데이트: Nabil Abdo Abdellah Mohamed, Cairo University

슬개대퇴통증증후군 환자의 대퇴신경 전도속도와 기계적 민감도 변화와의 관계

  1. PFPS 환자에서 대퇴 신경의 NCV와 (통증 및 제한된 고관절 확장 ROM)과 같은 다른 종속 변수 사이의 관계를 조사합니다.
  2. PFPS 환자의 대퇴 신경 기계적 민감도를 평가하는 방법으로 NCV를 사용하여 예측

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)은 젊은 활동적인 인구에 영향을 미치는 가장 흔한 상태 중 하나로 간주되며 무릎 통증을 호소하는 개인의 약 40%를 차지합니다. PFPS는 다음과 같은 일부 일상 활동에 의해 촉진될 수 있는 전방 또는 후방 슬개골 통증입니다 계단 오르내리기, 무릎 꿇기, 쪼그리고 앉기 또는 일상적인 작업 수행. PFPS를 가진 개인은 자세를 바꾸거나 계단을 오를 때 갈라지거나 터지는 소리의 병력을 경험할 수 있으며 반복적으로 무릎을 구부릴 때 통증을 경험할 수도 있습니다. Jensen et al.(2008)에 의해 수행된 이전 연구에서, 그들은 PFPS를 가진 개인이 슬개골 무감각과 같은 신경 손상과 관련된 증상을 경험하고 다른 열 자극을 구별하는 능력이 감소하는 것을 관찰했습니다. PFPS는 신경 장애 또는 기능 장애와 관련이 있을 수 있습니다.

대퇴부 슬럼프 테스트는 신경 기계적 민감도 테스트에서 특이도가 75% 이상인 전방 무릎 통증이 있는 개인의 신경역학적 반응을 검사하는 데 사용할 수 있습니다. PFPS를 가진 개인의 신경역학적 반응으로서 대퇴 신경의 기계적 민감도와 대퇴 신경의 기계적 민감도를 조사한 결과, 건강한 사람과 비교하여 30%에서 고관절 확장 ROM이 감소하고 기계적 민감도가 증가했다고 제안했습니다. 개방 및 폐쇄 사슬 운동, 근력 강화, 스트레칭, 유산소 운동, 슬개 대퇴 및 경골 대퇴 동원, 슬개골 테이핑, 고강도 NMES, 신경근 훈련 및 보행 재훈련을 이용한 슬개대퇴 통증 지원의 현재 관리는 PFPS에 대한 다중 모드 치료입니다. 이러한 방법으로 상당한 개선이 이루어졌음에도 불구하고 다른 소수의 환자가 일부 잔류 증상을 보고했습니다. Hung et al.,(2015) PFPS 환자, 특히 postive femoral slump test가 있는 환자를 치료하기 위한 신경역학적 관리로 대퇴 신경 가동술을 사용하고 개선의 기준으로 고관절 가동 범위를 테스트하도록 권장했습니다. 이전 연구에서는 PFPS에 대한 신경성 기능 장애 모델의 존재를 보고했지만 대부분 이러한 과학적 연구 중 신경성 슬개대퇴 통증을 식별하기 위한 표준 및 객관적인 방법이 부족합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: nabil ab abdo, PHD
  • 전화번호: 201144259011

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구의 참여자 모집은 2단계 과정을 거쳐 진행됩니다. 첫 번째 단계에서 일측성 PFPS 진단을 받은 정형외과 의사로부터 Kasr Elainy에 있는 카이로 대학 병원의 외래 환자 클리닉으로 의뢰될 실험 그룹의 모든 참가자

설명

포함 기준:

  • 임상의에 의해 스크리닝된 포함 기준은 슬개골 촉진 동안의 통증이었다. 또한 피험자는 PFP 그룹에 포함되기 위해 다음 요구 사항을 모두 충족해야 했습니다.

    1. 서서히 발병하고 최소 1개월 동안 지속되는 증상을 보고한 환자(de Oliveira et al., 2016)
    2. 쪼그려 앉기, 오래 앉아 있기, 무릎 꿇기, 달리기, 뛰기, 계단 오르기 중 최소 2가지 활동 동안 슬개골 주위 또는 후두 통증(Vegstein et al., 2019)
    3. 10cm 숫자 등급 척도(NRS)에서 최대 3cm의 지난 달 최악의 통증 수준. (de Oliveira et al., 2016)
    4. BMI 25-30 kg/cm2 (Nouri F et al.,2019)
    5. 다음 임상 검사에서 2개 이상의 양성 징후를 나타냄:

Clarke's sign, Waldron 검사, 능동적 슬개골 갈기 검사, 슬개골 압박 검사, 슬개골 내측/외측 관절면 촉진(걸림) et al., 2015) 대조군 CG에 포함되기 위해 참가자는 PFP 또는 기타 근골격계 질환의 징후나 증상을 나타내지 않아야 합니다.

제외 기준:

  • 1) 하지의 염증 과정(Lin et al., 2014 ) 2) 슬개건 또는 반월판 파열(hung et al., 2015) 3) 활액낭염 및 인대 파열(hung et al., 2015) 4) 수술을 받은 자 무릎 수술, 경구 스테로이드 및 무릎 주사는 본 연구에서 제외되었다(Vegstein et al., 2019) 5) 디스크 병변, 좌골신경통 또는 척추전방전위증과 같은 허리 기능 장애(Lin et al., 2014) 6) 6) 동안 물리 치료를 받은 참가자 이전 6개월(de Oliveira et al., 2016)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
18-35세 사이의 성별 및 연령에서 일측성 만성 PFPS 진단을 받은 30명의 개인은 정형외과 의사로부터 의뢰될 것입니다.
EMG 기계는 PFPS가 있는 개인의 대퇴 신경의 NCV를 측정하는 데 사용됩니다.
대조군
- 18세에서 36세 사이의 건강하고 활동적인 개인 30명을 대조군으로
EMG 기계는 PFPS가 있는 개인의 대퇴 신경의 NCV를 측정하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
슬개 대퇴 통증
기간: 6 개월
통증 수치 평가 척도(NRS)를 사용하여 통증을 측정합니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고관절 확장 범위
기간: 6개월
ROM은 범용 고니오미터를 사용하여 측정됩니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: nabil ab abdo, PHD faculty of physical therapy Cairo university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

데이터에는 그의 / 그녀의 이름, 나이, 성별, (신장, 체중 및 BMI )를 포함한 인구 통계 학적 데이터와 ID 번호가있는 전화 번호 및 주소가 포함됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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