Momentos de quadril e joelho normais e com escoliose
13 de dezembro de 2020 atualizado por: Hatem Allam, Taif University
Momentos Abdutores de Quadril e Joelho em Indivíduos Normais e Indivíduos com Escoliose Idiopática: Estudo Comparativo
A análise cinética parece ser útil para fornecer informações objetivas sobre as habilidades de marcha de pacientes escolióticos que são difíceis de serem observadas em um ambiente clínico.
Objetivo: o objetivo do estudo foi analisar os picos dos momentos abdutores do quadril e do joelho durante a marcha em indivíduos com escoliose idiopática.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os momentos abdutores de quadril e joelho normalizados para o peso corporal foram investigados em indivíduos normais e em indivíduos com escoliose idiopática.
O grupo de escoliose incluiu uma curva escoliótica dorso-lombar idiopática moderada de 22 graus.
O grupo de controle continha vinte e dois indivíduos normais.
O sistema de análise de movimento 3D e plataforma de força foram usados para coleta de dados para o momento abdutor do quadril e joelho.
A MANOVA foi utilizada para estudar a diferença entre os momentos abdutores de quadril e joelho dos grupos normal e escoliótico em ambos os membros inferiores.
ao nível alfa de significância de 0,05.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
44
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Arábia Saudita, 62552
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 17 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
indivíduos normais e indivíduos com escoliose idiopática moderada
Descrição
Critério de inclusão:
- indivíduos normais livres de quaisquer problemas músculo-esqueléticos
- indivíduos com escoliose idiopática moderada (ângulo de Cobb 25-35)
Critério de exclusão:
- qualquer afecção musculoesquelética em vez de escoliose, manifestações neurológicas ou grandes cirurgias anteriores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Normal
assuntos normais
|
Vicon nexus com forma de placa de força MTI
|
|
Escoliose
indivíduos com escoliose idiopática moderada
|
Vicon nexus com forma de placa de força MTI
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
momento abdutor de quadril e joelho
Prazo: uma sessão de 40 minutos.
|
pico do momento abdutor normalizado para o peso corporal
|
uma sessão de 40 minutos.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: HAtem H Allam, Ass. Prof., Assistant Professor
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Karol L., Halliday, Gourineni P (2000).: Gait and function after intraarticular hip arthrodesis during a dolescence. J. Bone Joint Surg Am 82: 561-569. Stephen J. and Stricker M. (2002): The Malaligned Adolescent SpinePart 1: Idiopathic Adolescent Scoliosis.International Pediatrics (17): 43-47. Sucato D., Hedequist D. and Karol L(1998).: Gait analysis in idiopathic scoliosis before and after surgery: a comparison of the pre- and postoperative muscle activation pattern. Eur Spine J 7(1): 6-11. Allington N. and Bowen J. (1996): Adolescent idiopathic scoliosis: treatment with the Wilmington brace: A comparison of full-time and part-time use. J Bone Joint Surg 78: 1056-1062. Burwell R., Cole A., Cook T., Grivas T., Kiel A., Moulton A., Thirlwall A., Upadhyay S., Webb J. andWemyss S (2004).: Pathogenesis of idiopathic scoliosis. J Bone Joint Surg 86(9): 2005-2014.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
15 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
16 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de dezembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de dezembro de 2020
Última verificação
1 de dezembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 331
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
o termo de consentimento utilizado indicava que o IPD seria confidencial e não poderia ser publicado.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .