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Moments de la hanche et du genou normaux et avec scoliose

13 décembre 2020 mis à jour par: Hatem Allam, Taif University

Moments d'abduction de la hanche et du genou chez les sujets normaux et les sujets atteints de scoliose idiopathique : étude comparative

L'analyse cinétique semble être utile pour fournir des informations objectives sur les capacités de marche des patients scoliotiques qui sont difficiles à observer en milieu clinique. Objectif : le but de l'étude était d'analyser les pics abducteurs de la hanche et du genou lors de la marche chez des sujets atteints de scoliose idiopathique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les moments des abducteurs de la hanche et du genou normalisés au poids corporel ont été étudiés chez des sujets normaux et des sujets atteints de scoliose idiopathique. Le groupe scoliose comprenait une courbe scoliotique unique dorso-lombaire idiopathique modérée de vingt-deux. Le groupe témoin contenait un nombre normal de vingt-deux sujets. Un système d'analyse de mouvement 3D et un plateau de force ont été utilisés pour la collecte de données sur le moment de l'abducteur de la hanche et du genou. MANOVA a été utilisé pour étudier la différence entre les moments d'abduction de la hanche et du genou des groupes normaux et scoliotiques dans les deux membres inférieurs. au niveau de signification alpha de 0,05.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

44

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Arabie Saoudite
    • Mecca
      • Taif, Mecca, Arabie Saoudite, 62552
        • College of Applied Medical Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

sujets normaux et sujets atteints de scoliose idiopathique modérée

La description

Critère d'intégration:

  • sujets normaux exempts de tout problème musculo-squelettique
  • sujets atteints de scoliose idiopathique modérée (angle de cobb 25-35)

Critère d'exclusion:

  • toute affection musculo-squelettique plutôt qu'une scoliose, des manifestations neurologiques ou des chirurgies majeures antérieures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Normal
sujets normaux
Autre: analyse de la marche
Nexus Vicon avec forme de plaque de force MTI
Scoliose
sujets atteints de scoliose idiopathique modérée
Autre: analyse de la marche
Nexus Vicon avec forme de plaque de force MTI

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
moment abducteur de la hanche et du genou
Délai: une séance de 40 minutes.
moment maximal de l'abducteur normalisé au poids corporel
une séance de 40 minutes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Taif University

Collaborateurs

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: HAtem H Allam, Ass. Prof., Assistant Professor

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Karol L., Halliday, Gourineni P (2000).: Gait and function after intraarticular hip arthrodesis during a dolescence. J. Bone Joint Surg Am 82: 561-569. Stephen J. and Stricker M. (2002): The Malaligned Adolescent SpinePart 1: Idiopathic Adolescent Scoliosis.International Pediatrics (17): 43-47. Sucato D., Hedequist D. and Karol L(1998).: Gait analysis in idiopathic scoliosis before and after surgery: a comparison of the pre- and postoperative muscle activation pattern. Eur Spine J 7(1): 6-11. Allington N. and Bowen J. (1996): Adolescent idiopathic scoliosis: treatment with the Wilmington brace: A comparison of full-time and part-time use. J Bone Joint Surg 78: 1056-1062. Burwell R., Cole A., Cook T., Grivas T., Kiel A., Moulton A., Thirlwall A., Upadhyay S., Webb J. andWemyss S (2004).: Pathogenesis of idiopathic scoliosis. J Bone Joint Surg 86(9): 2005-2014.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2020

Première publication (Réel)

16 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 331

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

le formulaire de consentement utilisé indiquait que la DPI serait confidentielle et ne pouvait être publiée.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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