MTX e esteróide para tratamento de aGVHD
14 de setembro de 2021 atualizado por: Xiao-Jun Huang, Peking University People's Hospital
Um estudo de fase II de coorte única de corticosteróides combinados com metotrexato em pacientes chineses com doença aguda do enxerto versus hospedeiro após transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas
O objetivo do estudo é identificar a eficácia e a segurança do tratamento com corticosteroides combinados com metotrexato (MTX) para a doença aguda do enxerto contra o hospedeiro (aGVHD) após o transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (alo-HSCT).
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Allo-HSCT é um tratamento eficaz de doenças hematopoiéticas malignas.
No entanto, aGVHD continua a ser uma complicação importante após alo-HSCT e a destruição dos tecidos receptores por células T ativadas por aloantígenos é um evento chave no desenvolvimento de aGVHD.
O corticosteróide é a terapia padrão de primeira linha para DECHa devido ao seu papel na supressão das respostas das células T.
No entanto, a taxa de resposta do corticosteroide foi de aproximadamente 50%, e os resultados clínicos dos pacientes com DECH refratária ao corticosteroide foram ruins.
Até agora, nenhuma terapia de combinação provou ser superior ao corticosteróide sozinho como terapia inicial para aGVHD.
A hipótese do estudo: o tratamento com corticosteroides combinados com MTX poderia ajudar a melhorar ainda mais a atividade das células T e controlar a DECHa.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Xiao-Dong Mo, Dr
- Número de telefone: 86-10-88326001
- E-mail: mxd453@163.com
Locais de estudo
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-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100044
- Recrutamento
- Peking University Institute of Hematology,Beijing
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes plenamente informados e com consentimento informado assinado por eles ou por seus responsáveis;
- Pacientes recebendo transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas;
- Pacientes com doença enxerto contra hospedeiro aguda de grau II-IV foram diagnosticados após o transplante;
- Pacientes com implantação estável de granulócitos e plaquetas.
Critério de exclusão:
- Pacientes que receberam mais de um transplante;
- Pacientes com síndrome de sobreposição;
- Pacientes até seis meses após a falha do primeiro transplante;
- Pacientes com infecção ativa incontrolável;
- Pacientes com recorrência de hematopatia maligna primária;
- Pacientes com DLI ou doença enxerto contra hospedeiro induzida após primeira intervenção;
- Pacientes com doenças respiratórias graves;
- Pacientes com insuficiência renal grave;
- Pacientes com cardiopatia grave e descontrolada;
- Pacientes com doenças hepatobiliares graves não relacionadas à doença do enxerto contra o hospedeiro;
- Dentro de uma semana, pacientes que precisam usar mais de 1mg/kg/d de metilprednisolona por outras razões que não a doença do enxerto contra o hospedeiro;
- pacientes que participaram de outros ensaios clínicos no período de 1 mês;
- O pesquisador julga que existem outros fatores que não são adequados para participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: MTX e corticoide
Metilprednisolona 1 mg/kg/dia MTX (10 mg/dia) foi administrado nos dias 1, 3 e 8, e repetido semanalmente até aGVHD ser menor que o grau II;
|
Metilprednisolona 1 mg/kg/dia MTX (10 mg/dia) foi administrado nos dias 1, 3 e 8, e repetido semanalmente até aGVHD ser menor que o grau II;
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta geral (ORR) para tratamento de GVHD em 7 dias após o tratamento
Prazo: 7 dias
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A taxa de resposta geral é definida como a proporção de pacientes que demonstram uma resposta completa ou resposta parcial sem necessidade de terapias sistêmicas adicionais para uma progressão precoce, resposta mista ou não resposta.
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7 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevida geral
Prazo: 1 ano
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Sobrevida geral
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1 ano
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Taxa de resposta global (ORR) aos 28 dias após o tratamento
Prazo: 28 dias
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A taxa de resposta geral é definida como a proporção de pacientes que demonstram uma resposta completa ou resposta parcial sem necessidade de terapias sistêmicas adicionais para uma progressão precoce, resposta mista ou não resposta.
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28 dias
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Recaída
Prazo: 1 ano
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Recaída
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1 ano
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Mortalidade sem recaída
Prazo: 1 ano
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Mortalidade sem recaída
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1 ano
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Sobrevida livre de doença
Prazo: 1 ano
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Sobrevida livre de doença
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1 ano
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Sobrevivência livre de falhas
Prazo: 1 ano
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Sobrevivência livre de falhas
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1 ano
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DECH crônica
Prazo: 1 ano
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DECH crônica
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1 ano
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dados de segurança
Prazo: 1 ano
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Dados de segurança
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xiao-Jun Huang, Dr, Peking University People's Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
21 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antirreumáticos
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Agentes dermatológicos
- Agentes de Controle Reprodutivo
- Agentes abortivos, não esteróides
- Agentes abortivos
- Antagonistas do ácido fólico
- Metotrexato
Outros números de identificação do estudo
- MCSAG1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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