- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04789525
Treinamento Físico e Dieta para Obesidade Infantil
9 de março de 2021 atualizado por: Marwa Eid, Cairo University
Efeitos clínicos (IMC e ressonância magnética) e bioquímicos (adiponectina, leptina, TNF-α e IL-6) do treinamento aeróbico de alta intensidade com dieta rica em proteínas na obesidade infantil após infecção por COVID-19
Observa-se que crianças acometidas pela COVID-19 fisicamente inativas ou com estilo de vida sedentário podem induzir e desenvolver obesidade infantil (CO).
o manejo dessa condição clínica tem recebido pouca atenção, não há protocolos de exercícios bem definidos ou prescrição dietética para essa população especial; portanto, precisa de um estudo elaborado neste campo, portanto, o objetivo de seu estudo foi encontrar os efeitos clínicos e bioquímicos do treinamento aeróbico de alta intensidade com uma dieta rica em proteínas na obesidade infantil após a infecção por COVID-19
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
76
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 2011
- Marwa Eid
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico positivo de COVID-19
- crianças do sexo masculino
- 5 - 12 anos Índice de massa corporal (IMC).
- Entre os percentis 85 e 99 foram considerados para obesidade infantil.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com histórico de treinamento físico
- Tomando medicamentos, cirurgias recentes.
- Fraturas e problemas articulares na extremidade inferior.
- Problemas cardíacos e respiratórios.
- Problemas neurológicos, grandes problemas psiquiátricos.
- Quaisquer outras doenças sistêmicas, contra-indicações para treinamento físico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A (treinamento aeróbico de alta intensidade com dieta rica em proteínas)
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O treinamento aeróbico de alta intensidade foi realizado com 50 a 70% da frequência cardíaca máxima.
a intervenção começou com 10 minutos de exercício de aquecimento por meio de alongamento dos músculos dos membros superiores e inferiores.
Após o alongamento, os sujeitos foram solicitados a fazer 30 minutos de exercícios; consistindo de 20 minutos na esteira e 10 minutos de cicloergômetro a 50 a 70% da MHR, depois com 10 minutos de resfriamento.
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Experimental: Grupo B (atividades físicas regulares e dieta regular)
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O treinamento aeróbico de alta intensidade foi realizado com 50 a 70% da frequência cardíaca máxima.
a intervenção começou com 10 minutos de exercício de aquecimento por meio de alongamento dos músculos dos membros superiores e inferiores.
Após o alongamento, os sujeitos foram solicitados a fazer 30 minutos de exercícios; consistindo de 20 minutos na esteira e 10 minutos de cicloergômetro a 50 a 70% da MHR, depois com 10 minutos de resfriamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de massa corporal
Prazo: 6 meses
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Para crianças, o percentil de IMC ajustado à idade (% de IMC) foi calculado
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de março de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
25 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Obesity
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .