Физическая культура и диета при детском ожирении
9 марта 2021 г. обновлено: Marwa Eid, Cairo University
Клинические (ИМТ и МРТ) и биохимические (адипонектин, лептин, TNF-α и IL-6) эффекты высокоинтенсивных аэробных тренировок с диетой с высоким содержанием белка при детском ожирении после инфекции COVID-19
Отмечено, что дети, пораженные COVID-19, которые физически неактивны или ведут малоподвижный образ жизни, могут индуцировать и развивать детское ожирение (ДВО).
ведению этого клинического состояния уделяется очень мало внимания, нет четко определенных протоколов упражнений или диетических рецептов для этой особой группы населения; поэтому в этой области требуется тщательное исследование, поэтому цель его исследования заключалась в том, чтобы найти клинические и биохимические эффекты высокоинтенсивных аэробных тренировок с диетой с высоким содержанием белка при детском ожирении после инфекции COVID-19.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
76
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 2011
- Marwa Eid
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 12 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Положительный диагноз COVID-19
- Дети мужского пола
- 5-12 лет Индекс массы тела (ИМТ).
- Для детского ожирения рассматривались процентили от 85 до 99.
Критерий исключения:
- Субъекты с историей физической подготовки
- Прием лекарств, недавние операции.
- Переломы и проблемы с суставами нижних конечностей.
- Проблемы с сердцем и дыханием.
- Неврологические проблемы, серьезные психические проблемы.
- Любые другие системные заболевания, противопоказания к занятиям физкультурой.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А (высокоинтенсивные аэробные тренировки с диетой с высоким содержанием белка)
|
Высокоинтенсивную аэробную тренировку проводили при частоте сердечных сокращений от 50 до 70 % от максимальной.
вмешательство началось с 10-минутной разминки путем растяжки мышц верхних и нижних конечностей.
После растяжки испытуемых просили выполнять 30-минутные упражнения; состоит из 20 минут на беговой дорожке и 10 минут на велоэргометре при 50-70% МЧСС, затем с 10-минутной заминкой.
|
|
Экспериментальный: Группа В (регулярные физические нагрузки и регулярное питание)
|
Высокоинтенсивную аэробную тренировку проводили при частоте сердечных сокращений от 50 до 70 % от максимальной.
вмешательство началось с 10-минутной разминки путем растяжки мышц верхних и нижних конечностей.
После растяжки испытуемых просили выполнять 30-минутные упражнения; состоит из 20 минут на беговой дорожке и 10 минут на велоэргометре при 50-70% МЧСС, затем с 10-минутной заминкой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс массы тела
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Для детей был рассчитан процентиль ИМТ с поправкой на возраст (ИМТ %).
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Obesity
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .