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Doppler da Artéria Cerebral Média na Gravidez a Termo Não Complicada

18 de novembro de 2016 atualizado por: Dr. Boaz.Weisz, Sheba Medical Center

Variabilidade nas Medidas Doppler da Artéria Cerebral Média em Gestações a Termo Não Complicadas.

As medições de Doppler na Artéria Cerebral Média (MCA) fazem parte da avaliação para avaliar o bem-estar fetal em gravidez complicada, incluindo Retardo do Crescimento Intra-Uterino e Anemia Fetal.

O uso dessa medida Doppler em gestações a termo não complicadas não é uma prática comum devido à falta de informações. No entanto, vários estudos usam o Índice de Pulsatilidade MCA (PI) como parte da medição da Razão Cerebro-Placental (RCP) a termo.

O objetivo deste estudo é avaliar a variabilidade do MCA Doppler em gravidez sem complicações.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Medir a resistência na artéria cerebral média fetal (MCA) é um fator importante na avaliação do bem-estar fetal. Por si só, o Índice de Pulsatilidade (PI) na MCA pode indicar uma diminuição da oxigenação fetal. Além disso, o IP medido na MCA Fetal é um parâmetro índice no cálculo da Relação Cérebro-Placental (CPR) usado para avaliar se existe algum distúrbio existente nas circulações Placento-Umbilical e Feto-cerebral. A RCP é uma medida que permite aos médicos prever a reação do feto à hipoxemia intrauterina. A medição da RCP é comumente usada para avaliar fetos pequenos para a idade gestacional (PIG) ​​e para distinguir entre fetos constitucionalmente pequenos e aqueles que sofrem de insuficiência placentária. Para aquelas que sofrem de insuficiência placentária, a medição da RCP é uma ajuda para decidir o momento ideal e o modo de parto.

Recentemente, os pesquisadores ponderaram se a medição da RCP pode ajudar a prever distúrbios na oxigenação fetal durante o parto. Vários estudos mostraram que fetos apropriados para a idade gestacional com medidas anormais de RCP podem ser suscetíveis a complicações no parto, da mesma forma que fetos que sofrem de insuficiência placentária. A questão que ainda precisa ser respondida é se a medição do MCA é confiável em gestações a termo. Essa dúvida surge devido à impressão de que a medida do MCA a termo é altamente variável, mesmo quando feita em condições ótimas.

O objetivo deste estudo é avaliar a variabilidade intra-observador na medida da ACM em condições ótimas, em gestações a termo não complicadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Gravidez única não complicada em 37-42 semanas.

Descrição

Critério de inclusão:

Gravidez a Termo Não Complicada

Critério de exclusão:

Gravidezes de alto risco, incluindo insuficiência placentária, retardo do crescimento intrauterino ou qualquer doença vascular materna.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
MCA-PI
Medição Índice de pulsatilidade da artéria cerebral média

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de pulsatilidade (medidas Doppler) na artéria cerebral média
Prazo: Gravidez a termo (37 a 42 semanas)
Medição MCA-PI Doppler
Gravidez a termo (37 a 42 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Boaz Weisz, Prof, Sheba medical center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

18 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 3571-16-SMC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

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