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Classificador baseado em metilação de neoplasias neuroendócrinas - O estudo NEMESIs (NEMESIs)

27 de janeiro de 2025 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

As neoplasias neuroendócrinas (NEN) são tumores raros que ocorrem principalmente no trato gastrointestinal e nos pulmões. Os marcadores diagnósticos e prognósticos atualmente disponíveis não representam adequadamente a diversidade desses tumores. As análises de metilação do DNA do tumor representam uma abordagem nova e promissora.

O objetivo deste projeto é, portanto, melhorar a avaliação diagnóstica e prognóstica das neoplasias neuroendócrinas por meio da análise de metilação do DNA tumoral. Por um lado, amostras de tumores existentes do biobanco do Basel University Hospital são avaliadas, por outro lado, pacientes que serão submetidos a uma operação serão investigados prospectivamente

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Basel Stadt
      • Basel, Basel Stadt, Suíça, 4031
        • University Hospital Basel, Department of Endocrinology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com tumor neuroendócrino

Descrição

Critério de inclusão:

  • tumor neuroendócrino

Critério de exclusão:

  • quantidade ou qualidade insuficiente de amostra de tumor neuroendócrino

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Análise retrospectiva
O metiloma de amostras de tumores neuroendócrinos existentes do biobanco do Basel University Hospital será avaliado
Análise de metilação
Análise prospectiva
A análise de metiloma de amostras de tumor de pacientes com tumor neuroendócrino submetidos a uma operação ou biópsia será avaliada prospectivamente
Análise de metilação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Classificação baseada em metilação de amostras NEN
Prazo: 3 anos
As amostras de NEN serão classificadas de acordo com a análise de metilação
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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