Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Классификатор нейроэндокринных новообразований на основе метилирования - исследование NEMESIs (NEMESIs)

27 января 2025 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland

Нейроэндокринные новообразования (НЭН) — редкие опухоли, которые в основном возникают в желудочно-кишечном тракте и легких. Имеющиеся в настоящее время диагностические и прогностические маркеры неадекватно отражают разнообразие этих опухолей. Анализ метилирования опухолевой ДНК представляет собой новый многообещающий подход.

Таким образом, целью этого проекта является улучшение диагностической и прогностической оценки нейроэндокринных новообразований с помощью анализа метилирования опухолевой ДНК. С одной стороны, оцениваются существующие образцы опухолей из биобанка Базельского университетского госпиталя, с другой стороны, будут проспективно опрошены пациенты, перенесшие операцию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

32

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Basel Stadt
      • Basel, Basel Stadt, Швейцария, 4031
        • University Hospital Basel, Department of Endocrinology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с нейроэндокринными опухолями

Описание

Критерии включения:

  • нейроэндокринная опухоль

Критерий исключения:

  • недостаточное количество или качество образца нейроэндокринной опухоли

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Другой

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ретроспективный анализ
Будет проведена оценка метилома существующих образцов нейроэндокринных опухолей из биобанка университетской больницы Базеля.
Анализ метилирования
Перспективный анализ
Метиломный анализ образцов опухолей пациентов с нейроэндокринными опухолями, перенесших операцию или биопсию, будет оцениваться проспективно.
Анализ метилирования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Классификация образцов NEN на основе метилирования
Временное ограничение: 3 года
Образцы NEN будут классифицированы в соответствии с анализом метилирования.
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться