Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Clasificador basado en la metilación de neoplasias neuroendocrinas: el estudio NEMESIs (NEMESIs)

21 de mayo de 2024 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Las neoplasias neuroendocrinas (NEN) son tumores raros que se presentan principalmente en el tracto gastrointestinal y los pulmones. Los marcadores diagnósticos y pronósticos disponibles actualmente no representan adecuadamente la diversidad de estos tumores. Los análisis de metilación del ADN tumoral representan un enfoque nuevo y prometedor.

El objetivo de este proyecto es, por tanto, mejorar la evaluación diagnóstica y pronóstica de las neoplasias neuroendocrinas mediante el análisis de metilación del ADN tumoral. Por un lado, se evalúan muestras tumorales existentes del biobanco del Hospital Universitario de Basilea, por otro lado, se indaga prospectivamente a los pacientes que van a ser intervenidos

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

32

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Basel Stadt
      • Basel, Basel Stadt, Suiza, 4031
        • University Hospital Basel, Department of Endocrinology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con tumores neuroendocrinos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tumor neuroendocrino

Criterio de exclusión:

  • cantidad o calidad insuficiente de muestra de tumor neuroendocrino

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Análisis retrospectivo
Se evaluará el metiloma de muestras de tumores neuroendocrinos existentes del biobanco del Hospital Universitario de Basilea
Análisis de metilación
Análisis prospectivo
Se evaluará prospectivamente el análisis de metiloma de muestras tumorales de pacientes con tumores neuroendocrinos sometidos a una operación o biopsia
Análisis de metilación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clasificación basada en metilación de muestras NEN
Periodo de tiempo: 3 años
Las muestras NEN se clasificarán según el análisis de metilación.
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

20 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • NEMESIs study

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Análisis de metilación

3
Suscribir