Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neuroendokrina neoplasmer metyleringsbaserad klassificerare - NEMESIs-studien (NEMESIs)

21 maj 2024 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland

Neuroendokrina neoplasmer (NEN) är sällsynta tumörer som främst förekommer i mag-tarmkanalen och lungorna. De för närvarande tillgängliga diagnostiska och prognostiska markörerna representerar inte adekvat mångfalden av dessa tumörer. Metyleringsanalyser av tumör-DNA representerar ett nytt, lovande tillvägagångssätt.

Syftet med detta projekt är därför att förbättra den diagnostiska och prognostiska utvärderingen av neuroendokrina neoplasmer med hjälp av metyleringsanalys av tumör-DNA. Å ena sidan utvärderas befintliga tumörprover från biobanken vid Basel University Hospital, å andra sidan kommer patienter som genomgår en operation att bli prospektivt förfrågade

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

32

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
    • Basel Stadt
      • Basel, Basel Stadt, Schweiz, 4031
        • University Hospital Basel, Department of Endocrinology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Neuorendokrina tumörpatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • neuroendokrina tumörer

Exklusions kriterier:

  • otillräcklig mängd eller kvalitet av neuroendokrina tumörprov

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Retrospektiv analys
Metylom av befintliga neuroendokrina tumörprover från biobanken vid Basel University Hospital kommer att utvärderas
Diagnostiskt test: Metyleringsanalys
Metyleringsanalys
Prospektiv analys
Metylomanalys av tumörprover från neuroendokrina tumörpatienter som genomgår en operation eller biopsi kommer att utvärderas prospektivt
Diagnostiskt test: Metyleringsanalys
Metyleringsanalys

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Metyleringsbaserad klassificering av NEN-prover
Tidsram: 3 år
NEN-prover kommer att klassificeras enligt metyleringsanalys
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

20 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2024

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NEMESIs study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neuroendokrina tumörer

Kliniska prövningar på Metyleringsanalys

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera