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O efeito da CQI no resultado de pacientes com suporte de ECMO

25 de agosto de 2021 atualizado por: JinyanXing, The Affiliated Hospital of Qingdao University

O Efeito da Melhoria Contínua da Qualidade no Resultado de Pacientes Suportados com Oxigenação por Membrana Extracorpórea em UTI

Este foi um estudo observacional prospectivo em comparação com um grupo de controle retrospectivo (janeiro de 2015 a junho de 2019). Duas UTIs na China foram incluídas. As estratégias de melhoria contínua da qualidade (CQI) foram implementadas de julho de 2019 a junho de 2021 (grupo CQI). A mortalidade de pacientes com ECMO foi comparada entre o grupo CQI e o grupo controle.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

163

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, China, 266555
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Foram incluídos pacientes maiores de 18 anos que receberam suporte de ECMO nos centros entre janeiro de 2015 e abril de 2021, não incluindo pacientes aguardando transplante com ECMO.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes maiores de 18 anos que receberam suporte de ECMO nos centros

Critério de exclusão:

  • pacientes aguardando transplante com ECMO.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de controle
Grupo CQI
Outro: melhorias contínuas de qualidade
Implementamos a estratégia de melhoria contínua da qualidade no grupo CQI e observamos o efeito da estratégia na mortalidade de pacientes apoiados com ECMO.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A mortalidade de pacientes apoiados com ECMO
Prazo: Janeiro de 2021 a julho de 2021
Janeiro de 2021 a julho de 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The Affiliated Hospital of Qingdao University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • QYFYKYLL931311921

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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