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Permanent Resin Restorations Fabricated by Three Dimension Printer

9 de dezembro de 2021 atualizado por: zeliha gonca bek kurklu, Cukurova University

Evaluation of Clinical Performance of Permanent Resin Restorations Fabricated by 3D Printer

Additive manufacturing (AM) and 3D printing (3DP) technologies have advanced significantly in many different areas. With the time and cost advantage it provides in low-volume production, 3D printing technologies also come to the fore in the field of digital dentistry. A tooth-coloured, ceramic-filled permanent resin has been introduced by the manufacturer for the 3D fabrication of permanent single crowns, veneers, inlays and onlays. The aim of this clinical study was to clinically evaluate the long-term survival and intraoral performance of 3D-printed permanent resin. to the ICDAS caries classification system, 20 volunteers between the ages of 18-65 with class II caries lesion at D1 or D2 level were included in this study. Restorations were checked 1 week (baseline) and 6 months after completion and scored using the Modified Ryge Criteria (USPHS2(United States Public Health Service)). Statistical analysis was done by Kaplan-Meier survival analysis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The design and manufacture of 3D printed restorations relies on the exchange of digital information (data) between 3D imaging, 3D virtual planning and/or 3D printing technologies. One of the key points in the widespread use of 3D printers is the emergence of these systems that allow data from different sources to be used in a personal computer with various design and production technologies. It saves Digital Imaging and Communication in Medicine (DICOM) files in STL format. STL files can be printed and processed with various CAD/CAM systems in local manufacturing or remote labs. This is an important advantage of using open source. With these systems, it is possible to produce restorations with clearer anatomical features thanks to current 3D printing technologies. In other words, low-cost restorations with more useful properties can be produced.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sarıcam
      • Adana, Sarıcam, Peru, 01120
        • Recrutamento
        • Cukurova University, Faculty of Dentistry, Department of Restorative Dentistry
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • premolar and/or molar tooth has class II caries lesion at D1 or D2 level according to ICDAS caries classification system.

Exclusion Criteria:

  • bad oral hygiene
  • bruxism,
  • malocclusion,
  • dry mouth,
  • periodontal disease,
  • teeth with restoration,
  • periodontal or periapical pathology non-opposite and/or non-contact teeth will not be included in the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Permanent Resin 1 week
1st week control
Tooth-colored, ceramic-filled permanent resin that can be fabricated with a 3D printer
Experimental: Permanent Resin 6 mouth
6th month control
Tooth-colored, ceramic-filled permanent resin that can be fabricated with a 3D printer

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1 week follow up
Prazo: 1 week
Restorations will be scored 1 week after it is cemented onto the tooth using the Modified Ryge Criteria (USPHS2(United States Public Health Services))
1 week

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
6 mouths follow up
Prazo: 6 mouths
Restorations will be scored 6 mouths after it is cemented onto the tooth using the Modified Ryge Criteria (USPHS2(United States Public Health Services))
6 mouths

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de março de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • cu scientific research unit

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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