Confiabilidade e validade da versão em urdu do Mini-BESTest em pessoas com doença de Parkinson
8 de março de 2022 atualizado por: Riphah International University
A versão urdu do Mini-BESTest é uma ferramenta confiável e válida para avaliar as deficiências do equilíbrio dinâmico de pacientes com doença de Parkinson?
Várias escalas clínicas estão disponíveis para investigar o comprometimento do equilíbrio, o Mini-BESTest é uma delas.
Assim, este estudo tem como objetivo traduzir o Mini-BESTest para urdu e investigar suas propriedades psicométricas na população paquistanesa de Parkinson com comprometimento do equilíbrio dinâmico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é traduzir e adaptar culturalmente o Mini-BESTest para o idioma urdu e, em segundo lugar, investigar a confiabilidade e a validade da versão urdu do Mini-BEStest na população paquistanesa com Parkinson. Este estudo será um estudo de levantamento transversal em que será utilizada a técnica de amostragem por conveniência.
Os resultados do estudo ajudarão a conhecer a validade e a confiabilidade do Mini-BESTest na versão urdu com deficiências de equilíbrio dinâmico na população de Parkinson. A confiabilidade da escala será verificada por meio dos métodos de consistência interna e teste-reteste. A consistência interna será analisada com o valor alfa de Cronbach. A confiabilidade teste-reteste será avaliada por meio do coeficiente de correlação intraclasse com 80 pacientes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
- Ripah International University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A incidência da doença de Parkinson aumenta com a idade, especialmente após os 60 anos de idade. , e o comprometimento do lobo frontal são as principais causas de comprometimento do equilíbrio e quedas em pessoas com doença de Parkinson e quedas colocam as pessoas com doença de Parkinson em maior risco de fraturas, lesões de tecidos moles, imobilização, depressão, restrição de atividades diárias e mortalidade
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as pessoas com doença de Parkinson e capacidade de seguir comandos foram incluídas no estudo.
- viver de forma independente na comunidade
- capaz de andar 6 m independentemente
- dispostos a participar do estudo.
Critério de exclusão:
- História de outros distúrbios neurológicos
- Dano musculoesquelético que afeta a capacidade de caminhar
- Presença de condição médica grave
- Histórico de tratamentos cirúrgicos para a doença de Parkinson
- Não está disposto a participar do estudo
- história de desmaio, vertigem, tontura ou uso de medicamentos que podem causar tontura
- histórico de qualquer condição médica que possa afetar o equilíbrio.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Mini-BESTest
Prazo: 1º dia
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Um instrumento de medida para a avaliação do equilíbrio dinâmico é a Escala Mini-BESTest.
Cada item é pontuado de 0 a 2, maior pontuação 2 significa melhor desempenho de equilíbrio e 0, pior desempenho de equilíbrio.
Mini-BESTest 28 é o resultado mais alto possível
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1º dia
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Escala de Equilíbrio de Berg
Prazo: 1º dia
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A Escala de Equilíbrio de Berg é uma avaliação objetiva do desempenho do equilíbrio com base em 14 itens comuns às atividades cotidianas.
É uma escala de 14 itens que classifica de 0 (incapaz de realizar) a 4 (desempenho normal) para cada item.
A pontuação total é de 56 pontos.
Maior pontuação maior capacidade de equilíbrio.
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1º dia
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Escala Breve -BESTest
Prazo: 1º dia
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A Escala Breve -BESTest é uma versão mais curta da Escala BEStest e leva menos tempo para ser aplicada.
É composto por oito itens de seis seções.
Cada item é pontuado de 0 a 3, maior pontuação significa melhor desempenho de equilíbrio.
Todas as pontuações dos itens são somadas para obter a pontuação total que varia de 0 a 24.
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1º dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de maio de 2021
Conclusão Primária (Real)
5 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
2 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC-FSD-00275
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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