Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Affidabilità e validità della versione urdu del Mini-BESTest nelle persone con malattia di Parkinson

8 marzo 2022 aggiornato da: Riphah International University

La versione urdu di Mini-BESTest è uno strumento affidabile e valido per valutare le menomazioni dell'equilibrio dinamico dei pazienti con malattia di Parkinson?

Sono disponibili varie scale cliniche per indagare sulla compromissione dell'equilibrio, Mini-BESTest è una di queste. Pertanto, questo studio mira a tradurre il Mini-BESTest in urdu e indagare le sue proprietà psicometriche nella popolazione del Parkinson pakistano con compromissione dell'equilibrio dinamico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è tradurre e adattare culturalmente Mini-BESTest in lingua urdu e in secondo luogo indagare l'affidabilità e la validità della versione urdu di Mini-BESTest nella popolazione pakistana di Parkinson. Questo studio sarà uno studio di indagine trasversale in cui verrà utilizzata la tecnica di campionamento di convenienza.

I risultati dello studio aiuteranno a conoscere la validità e l'affidabilità del Mini-BESTest in versione urdu con disturbi dell'equilibrio dinamico nella popolazione di Parkinson. L'affidabilità della bilancia sarà verificata attraverso metodi di consistenza interna e test-retest. La consistenza interna sarà analizzata con il valore alfa di Cronbach. L'affidabilità test-retest sarà valutata utilizzando un coefficiente di correlazione intraclasse con 80 pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

L'incidenza della malattia di Parkinson aumenta in base all'età, soprattutto dopo i 60 anni. Come sappiamo l'equilibrio e il controllo posturale sono essenziali per il lavoro quotidiano, quindi instabilità posturale, blocco dell'andatura, alterato equilibrio anticipatorio e reattivo, compromissione cognitiva, ridotta forza muscolare delle gambe, ridotta propriocezione e la compromissione del lobo frontale sono le principali cause di compromissione dell'equilibrio e cadute nelle persone con malattia di Parkinson e la caduta espone le persone con malattia di Parkinson a un rischio più elevato di fratture, lesioni dei tessuti molli, immobilizzazione, depressione, limitazione dell'attività quotidiana e mortalità

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Tutte le persone con malattia di Parkinson e capacità di seguire i comandi sono state incluse nello studio.
  2. vivere in modo indipendente nella comunità
  3. in grado di camminare per 6 m in modo indipendente
  4. disposti a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Storia di altri disturbi neurologici
  2. Danno muscoloscheletrico che compromette la capacità di deambulazione
  3. Presenza di gravi condizioni mediche
  4. Storia dei trattamenti chirurgici per la malattia di Parkinson
  5. Non disposto a partecipare allo studio
  6. storia di svenimento, vertigini, vertigini o assunzione di farmaci che possono causare vertigini
  7. storia di qualsiasi condizione medica che può influenzare l'equilibrio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Mini-BESTest
Lasso di tempo: 1° giorno
Uno strumento di misura per la valutazione dell'equilibrio dinamico è la Mini-BESTest Scale. Ogni elemento ha un punteggio da 0 a 2, un punteggio più alto 2 significa una migliore prestazione di equilibrio e 0 indica una peggiore prestazione di equilibrio. Mini-BESTest 28 è il massimo risultato possibile
1° giorno
Scala dell'equilibrio di Berg
Lasso di tempo: 1° giorno
La Berg Balance Scale è una valutazione obiettiva delle prestazioni di equilibrio basata su 14 elementi comuni alle attività quotidiane. È una scala di 14 elementi che valuta da 0 (impossibilità di eseguire) a 4 (prestazione normale) per ciascun elemento. Il punteggio totale è di 56 punti. Punteggio più alto maggiore capacità di equilibrio.
1° giorno
Breve -MIGLIORScala migliore
Lasso di tempo: 1° giorno
La scala Brief -BESTest è una versione più breve della scala BEStest e richiede meno tempo per essere somministrata. Consiste di otto articoli da sei sezioni. Ogni elemento ha un punteggio da 0 a 3, un punteggio più alto significa migliori prestazioni di equilibrio. Tutti i punteggi degli elementi vengono sommati per ottenere il punteggio totale che va da 0 a 24.
1° giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

5 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi