O estudo sobre resultados clínicos e otimização do tratamento de pacientes com hepatite B crônica com hipoviremia

Critério de inclusão:

• Dos 16 aos 60 anos;
• O tempo de positividade do HBsAg foi de 6 meses,
• 48 semanas de tratamento com ETV, TDF ou TAF, incluindo pacientes HBeAg positivos e negativos;
• Reagente de alta sensibilidade foi usado para confirmar que o nível baixo de DNA do HBV no soro era de 20 UI/ml-2000 UI/ml.
• Cumprir bem e assinar o consentimento informado.

Critério de exclusão:

1. Pacientes com cirrose hepática descompensada ou cirrose hepática descompensada prévia;
2. Aqueles que usaram interferon nos últimos 6 meses;
3. ao mesmo tempo, está associado a outras infecções por vírus, como vírus da hepatite A, vírus da hepatite C, vírus da hepatite D, vírus da hepatite E, vírus da AIDS, etc;
4. além da hepatite B, existem outras doenças físicas e mentais graves, incluindo doenças renais primárias descontroladas, cardíacas, pulmonares, vasculares, neurológicas, digestivas, doenças metabólicas graves (como hipertireoidismo descontrolado, complicações graves de diabetes e doenças adrenais), imunodeficiência doenças e infecções graves; Tumor maligno ativo ou suspeito ou história de tumor maligno;
5. 6 meses antes da inscrição ou atualmente recebendo corticosteroides, imunossupressores e quimioterápicos;
6. Complicado com doença hepática alcoólica, doença hepática autoimune e outras doenças hepáticas;
7. pacientes resistentes ao VHB;
8. Outras situações que o pesquisador acredita não serem adequadas para inclusão.

PegIFN α Contra-indicações do tratamento:

1. Proibido para pares conhecidos α- Pacientes alérgicos a interferon, produtos de E. coli, polietileno glicol ou qualquer componente deste produto;
2. É proibido o uso em pacientes com hepatite autoimune;
3. Mulheres grávidas e lactantes;
4. Doenças do sistema nervoso central, doenças mentais, epilepsia descontrolada, não abstinência de abuso de álcool/drogas, cirrose hepática descompensada, doença cardíaca sintomática, doenças autoimunes descontroladas e doenças graves da função tireoidiana;
5. Contagem absoluta de neutrófilos antes do tratamento ≤ 1,0 × 109/L, plaquetas ≤ 80 × 109/L。