miRNA em pacientes com aneurismas torácicos, abdominais e intracranianos (miRNA)
16 de maio de 2022 atualizado por: Assoc. Prof. Miroslav Prucha, M.D., PhD., Na Homolce Hospital
Avaliar a expressão de miRNA em pacientes com AAT, AAA em tecido aneurismático e comparar essa expressão com o tecido saudável no mesmo paciente.
Na mesma coorte, avaliar a presença de miRNA no plasma e comparar com o grupo controle.
Ao longo de três anos, acompanhará os sujeitos para avaliar se a presença de determinados miRNAs acelera ou retarda a progressão da doença.
Em pacientes com aneurismas intracranianos para detectar miRNA no plasma, especialmente em pacientes com ocorrência familiar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os microRNAs constituem uma classe recentemente descoberta de RNAs não codificantes que desempenham papéis fundamentais na regulação da expressão gênica.
Atuando no nível pós-transcricional, os MicroRNAs demonstraram estar envolvidos em uma ampla gama de processos biológicos, como controle do ciclo celular, apoptose e vários processos fisiológicos e de desenvolvimento, incluindo diferenciação de células-tronco, hematopoiese, hipóxia, desenvolvimento muscular cardíaco e esquelético.
Além de seus papéis importantes em indivíduos saudáveis, os microRNAs também foram implicados em várias doenças, incluindo uma ampla gama de cânceres, doenças cardiovasculares e cardíacas.
Foi confirmada sua diferente expressão no tecido aórtico em pacientes com aneurisma de aorta abdominal e sua associação com a progressão da doença.
Eles representam o alvo potencial para o tratamento da doença.
Os miRNA atuam como biomarcadores mostrando o risco potencial da presença de AAT, AAA e aneurisma intracraniano, para a previsão da progressão do AAT e AAA e para a descoberta de novas possibilidades de tratamento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
35
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Prague, Tcheca, 15030
- Na Homolce Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
O grupo de estudo será composto por 50 indivíduos acompanhados para o diagnóstico de AAA ou AAT e 20 pacientes com aneurisma intracraniano.
O grupo controle compreende 20 indivíduos no total e será composto por pacientes que são tratados para distúrbio do metabolismo lipídico
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais
- Paciente disposto e capaz de assinar ensaio clínico Consentimento Informado
- Paciente com AAA ou AAT que necessitem de procedimento cirúrgico aberto, ou paciente com aneurisma intracraniano indicado para intervenção radiológica
Critério de exclusão:
1. Paciente com falência de múltiplos órgãos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Controles de pacientes
Grupo de controle
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as amostras de tecido aneurismático e tecido aórtico saudável serão investigadas usando NGS
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Pacientes com aneurisma
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as amostras de tecido aneurismático e tecido aórtico saudável serão investigadas usando NGS
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A comparação de miRNA em tecido saudável e aneurismático
Prazo: 2020 no final do julgamento
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miRNA será comparado em sangue e em tecido saudável e aneurismático usando ngs
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2020 no final do julgamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de maio de 2018
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
19 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IG144101
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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