miRNA u pacjentów z tętniakami piersiowymi, brzusznymi i wewnątrzczaszkowymi (miRNA)
16 maja 2022 zaktualizowane przez: Assoc. Prof. Miroslav Prucha, M.D., PhD., Na Homolce Hospital
Ocena ekspresji miRNA u pacjentów z TAA, AAA w tkance tętniakowatej i porównanie tej ekspresji z tkanką zdrową tego samego pacjenta.
W tej samej kohorcie w celu oceny obecności miRNA w osoczu i porównania z grupą kontrolną.
Przez okres trzech lat obserwować osoby badane w celu oceny, czy obecność określonych miRNA przyspiesza, czy spowalnia postęp choroby.
U pacjentów z tętniakami wewnątrzczaszkowymi do wykrywania miRNA w osoczu, zwłaszcza u pacjentów z występowaniem rodzinnym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
MikroRNA stanowią niedawno odkrytą klasę niekodujących RNA, które odgrywają kluczową rolę w regulacji ekspresji genów.
Wykazano, że działając na poziomie potranskrypcyjnym mikroRNA są zaangażowane w szeroki zakres procesów biologicznych, takich jak kontrola cyklu komórkowego, apoptoza oraz kilka procesów rozwojowych i fizjologicznych, w tym różnicowanie komórek macierzystych, hematopoeza, niedotlenienie, rozwój mięśnia sercowego i szkieletowego.
Oprócz ich ważnych ról u zdrowych osób, mikroRNA są również zaangażowane w wiele chorób, w tym szeroki zakres nowotworów, chorób układu krążenia i serca.
Potwierdzono ich odmienną ekspresję w tkance aorty u pacjentów z tętniakiem aorty brzusznej oraz ich związek z progresją choroby.
Stanowią one potencjalny cel leczenia choroby.
MiRNA pełni rolę biomarkerów wskazujących na potencjalne ryzyko obecności TAA, AAA i tętniaka wewnątrzczaszkowego, do przewidywania progresji TAA i AAA oraz do odkrywania nowych możliwości leczenia.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
35
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Prague, Czechy, 15030
- Na Homolce Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Grupa badana będzie się składać z 50 osób obserwowanych pod kątem rozpoznania TAA lub TAA oraz 20 pacjentów z tętniakiem wewnątrzczaszkowym.
Grupa kontrolna obejmuje łącznie 20 osób i będzie się składać z pacjentów leczonych z powodu zaburzeń metabolizmu lipidów
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat lub więcej
- Pacjent chętny i zdolny do podpisania badania klinicznego Świadoma zgoda
- Pacjent z AAA lub TAA wymagający otwartego zabiegu chirurgicznego lub pacjent z tętniakiem wewnątrzczaszkowym wskazanym do interwencji radiologicznej
Kryteria wyłączenia:
1. Pacjent z niewydolnością wielonarządową
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kontrola pacjentów
Grupa kontrolna
|
próbki z tkanki tętniakowatej i zdrowej tkanki aorty zostaną zbadane za pomocą NGS
|
|
Pacjenci z tętniakiem
|
próbki z tkanki tętniakowatej i zdrowej tkanki aorty zostaną zbadane za pomocą NGS
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie miRNA w tkance zdrowej i tętniakowatej
Ramy czasowe: 2020 pod koniec okresu próbnego
|
miRNA będzie porównywane we krwi oraz w zdrowej i tętniakowatej tkance za pomocą ngs
|
2020 pod koniec okresu próbnego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 maja 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IG144101
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Tętniak naczyniowy
-
Kasr El Aini HospitalZakończonyExta Vascular Woda płucnaEgipt
Badania kliniczne na sekwencjonowanie nowej generacji ngs
-
University of FloridaNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Rekrutacyjny