Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo Piloto de Auditoria e Feedback PE

6 de março de 2026 atualizado por: Hannah R. Thompson, University of California, Berkeley

Aumentar a conformidade com as leis de educação física para reduzir as desigualdades na saúde

A educação física escolar (EF) é uma das ferramentas mais valiosas para aumentar a atividade física e o preparo físico entre jovens de todas as origens; no entanto, a conformidade com as leis de educação física existentes é baixa (e o diferencial por raça/etnia escolar e composição de renda familiar, contribuindo para disparidades de saúde), e as melhores práticas para aumentar a conformidade permanecem desconhecidas. Este estudo propõe examinar uma nova abordagem para aumentar a conformidade com a lei de PE, testando uma ferramenta de auditoria e feedback de PE (adaptada de uma ferramenta usada pelo Departamento de Educação da cidade de Nova York) em escolas de Oakland, Califórnia, para determinar a eficácia, adaptabilidade e escalabilidade desta abordagem de custo-benefício potencial para aumentar a conformidade com a lei de educação física e a atividade física dos alunos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

35

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Berkeley, California, Estados Unidos, 94720
        • UC Berkeley

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Escola primária no Oakland Unified School District
  • >50% dos alunos da escola se qualificam para refeições gratuitas ou a preço reduzido
  • >80% dos alunos não brancos

Critério de exclusão:

  • Ter um programa de EP conhecido pelo Diretor de EP como bem estabelecido e/ou atender/superar as expectativas do distrito para EP

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Auditoria PE e Intervenção de Feedback
As escolas neste ramo receberão uma auditoria de EF e uma ferramenta de feedback fornecida pelo professor do distrito escolar em atribuição especial para EF, que consistirá em uma auditoria do programa de EF existente na escola; Feedback sobre formas de melhorar o programa PE; e assistência técnica para ajudar a melhorar o programa PE.
A intervenção consiste em uma ferramenta de Auditoria e Feedback de Educação Física (EF), que foi adaptada do trabalho realizado por meio do programa PE Works no Departamento de Educação da cidade de Nova York. Um líder do programa de educação física em nível distrital no Oakland Unified School District fornecerá a ferramenta, que consiste em auditar o status atual da educação física nas escolas de intervenção, fornecer feedback sobre a situação para ajudar a melhorar a educação física e fornecer assistência técnica para adequar as escolas ao código e garantir o suporte à programação PE.
Sem intervenção: Suporte PE como de costume
As escolas neste ramo receberão apoio distrital para educação física, como normalmente é fornecido pelo distrito escolar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Minutos Programados de Educação Física/Semana
Prazo: Alteração desde a linha de base (primavera do ano 1) até ao acompanhamento (primavera do ano 2)
Foram utilizados modelos lineares de efeitos mistos com efeitos aleatórios para escola e ano escolar para determinar a diferença intragrupo na mudança entre a linha de base e o acompanhamento em minutos programados de educação física/semana
Alteração desde a linha de base (primavera do ano 1) até ao acompanhamento (primavera do ano 2)
Minutos Estimados de Educação Física/Semana
Prazo: Alteração desde a linha de base (primavera do ano 1) até ao acompanhamento (primavera do ano 2)
Foram utilizados modelos lineares de efeitos mistos com efeitos aleatórios para escola e ano letivo para determinar a diferença intragrupo na alteração entre a linha de base e o acompanhamento em minutos estimados de educação física/semana com base nos dados recolhidos com o System for Observing Fitness Instruction Time
Alteração desde a linha de base (primavera do ano 1) até ao acompanhamento (primavera do ano 2)
% do Tempo de Aula de Educação Física em Atividade Física Moderada a Vigorosa
Prazo: Alteração desde a linha de base (primavera do ano 1) até ao seguimento (primavera do ano 2)
Modelos de efeitos mistos lineares com efeitos aleatórios para escola e ano foram utilizados para determinar a diferença intragrupo na alteração entre o início e o acompanhamento na proporção do tempo de aula de Educação Física em AFMV com base nos dados recolhidos com o System for Observing Fitness Instruction Time
Alteração desde a linha de base (primavera do ano 1) até ao seguimento (primavera do ano 2)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

22 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1K01HL151805 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever