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Comparação da Eficiência de Tempo e Custo em Cirurgia Artroscópica do Ombro Sob Anestesia Regional vs Anestesia Geral (vs)

16 de dezembro de 2022 atualizado por: Samsun University
A cirurgia artroscópica do ombro pode ser feita não apenas sob anestesia geral, mas também com técnicas regionais. Neste estudo, objetivamos comparar o custo e o tempo de eficácia da anestesia regional e da anestesia geral.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Em nossa prática rotineira, bloqueios do plexo braquial guiados por ultrassom ou anestesia geral podem ser usados ​​durante a cirurgia do ombro. Este estudo retrospectivo foi desenvolvido para investigar os dados dos pacientes submetidos à artroscopia do ombro entre 01.09.2021 e 01.09.2022 no Samsun University Education and Research Hospital. Além dos dados demográficos dos pacientes, a presença de doenças adicionais, indicações de operação, duração da cirurgia, agentes médicos intraoperatórios usados ​​e duração da internação hospitalar serão coletados dos arquivos dos pacientes. As taxas dos materiais usados ​​para anestesia geral e anestesia regional serão determinado. Um custo fixo será determinado para o uso da sala de operação, incluindo os salários dos profissionais de saúde. Após o cálculo final de ambos os custos do grupo será feita a análise estatística.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Samsun, Peru
        • Recrutamento
        • Samsun University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes entre 18 e 80 anos de estado ASA 1,2,3 que foram submetidos à cirurgia artroscópica do ombro sob anestesia geral ou regional entre 01.09.2021 e 01.09.2022.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sociedade Americana de Anestesiologia (ASA) 1-2-3
  • Cirurgia Artroscópica do Ombro

Critério de exclusão:

  • Cirurgia de emergência
  • ASA-4

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Em geral
Cirurgia artroscópica do ombro sob anestesia geral
Regional
Cirurgia Artroscópica do Ombro sob Anestesia Regional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Custo da Anestesia Regional e Anestesia Geral
Prazo: 1 ano
Cálculo dos custos peroperatórios de pacientes submetidos à cirurgia artroscópica do ombro sob anestesia geral ou regional. excluindo materiais cirúrgicos
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo
Prazo: 1 ano
Medindo o uso da sala de operação sob anestesia geral ou regional
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Serkan Tulgar, Samsun University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

3 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • SamsunU_Art_Should_cost

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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