- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05563025
Comparação da Eficiência de Tempo e Custo em Cirurgia Artroscópica do Ombro Sob Anestesia Regional vs Anestesia Geral (vs)
16 de dezembro de 2022 atualizado por: Samsun University
A cirurgia artroscópica do ombro pode ser feita não apenas sob anestesia geral, mas também com técnicas regionais.
Neste estudo, objetivamos comparar o custo e o tempo de eficácia da anestesia regional e da anestesia geral.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Em nossa prática rotineira, bloqueios do plexo braquial guiados por ultrassom ou anestesia geral podem ser usados durante a cirurgia do ombro.
Este estudo retrospectivo foi desenvolvido para investigar os dados dos pacientes submetidos à artroscopia do ombro entre 01.09.2021 e 01.09.2022 no Samsun University Education and Research Hospital.
Além dos dados demográficos dos pacientes, a presença de doenças adicionais, indicações de operação, duração da cirurgia, agentes médicos intraoperatórios usados e duração da internação hospitalar serão coletados dos arquivos dos pacientes. As taxas dos materiais usados para anestesia geral e anestesia regional serão determinado.
Um custo fixo será determinado para o uso da sala de operação, incluindo os salários dos profissionais de saúde.
Após o cálculo final de ambos os custos do grupo será feita a análise estatística.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Murat Ünal
- Número de telefone: 1128 +90 362 311 1500
- E-mail: murat.unal@yahoo.com
Locais de estudo
-
-
-
Samsun, Peru
- Recrutamento
- Samsun University
-
Contato:
- Murat Unal
- Número de telefone: 1128 +903623111500
- E-mail: murat.unal@yahoo.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes entre 18 e 80 anos de estado ASA 1,2,3 que foram submetidos à cirurgia artroscópica do ombro sob anestesia geral ou regional entre 01.09.2021 e 01.09.2022.
Descrição
Critério de inclusão:
- Sociedade Americana de Anestesiologia (ASA) 1-2-3
- Cirurgia Artroscópica do Ombro
Critério de exclusão:
- Cirurgia de emergência
- ASA-4
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Em geral
Cirurgia artroscópica do ombro sob anestesia geral
|
|
Regional
Cirurgia Artroscópica do Ombro sob Anestesia Regional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Custo da Anestesia Regional e Anestesia Geral
Prazo: 1 ano
|
Cálculo dos custos peroperatórios de pacientes submetidos à cirurgia artroscópica do ombro sob anestesia geral ou regional.
excluindo materiais cirúrgicos
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo
Prazo: 1 ano
|
Medindo o uso da sala de operação sob anestesia geral ou regional
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Serkan Tulgar, Samsun University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Gonano C, Kettner SC, Ernstbrunner M, Schebesta K, Chiari A, Marhofer P. Comparison of economical aspects of interscalene brachial plexus blockade and general anaesthesia for arthroscopic shoulder surgery. Br J Anaesth. 2009 Sep;103(3):428-33. doi: 10.1093/bja/aep173. Epub 2009 Jul 8.
- Hewson DW, Oldman M, Bedforth NM. Regional anaesthesia for shoulder surgery. BJA Educ. 2019 Apr;19(4):98-104. doi: 10.1016/j.bjae.2018.12.004. Epub 2019 Feb 6. No abstract available.
- Tapar H, Suren M, Kaya Z, Arıcı S, Karaman S, Kahveci M. Üst Ekstremite Periferik Blok Anestezisi Ve Komplikasyonları. Journal of Contemporary Medicine 2012;2(3):195-200.
- Komann M, Avian A, Dreiling J, Gerbershagen H, Volk T, Weinmann C, Meissner W. Association of Perioperative Regional Analgesia with Postoperative Patient-Reported Pain Outcomes and Opioid Requirements: Comparing 22 Different Surgical Groups in 23,911 Patients from the QUIPS Registry. J Clin Med. 2021 May 19;10(10):2194. doi: 10.3390/jcm10102194.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
3 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SamsunU_Art_Should_cost
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .